COVID-19 중증 환자의 임상적 특성
2020년 12월 30일 업데이트: Mehmet Akif Yazar, Nevsehir Public Hospital
2019년 신종 코로나바이러스(COVID-19) 중증 환자의 임상 특성: 새로운 분류 시스템이 필요합니까?
COVID-19에 걸린 중환자는 면밀한 모니터링과 치료로 인해 ICU에 입원했습니다.
실제로 ICU 입원은 질병의 중증도와 의료 시스템의 ICU 수용 능력에 따라 달라집니다.
따라서 전염성 중환자에 대한 새로운 채점 시스템이 필요할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
COVID-19에 걸린 중환자는 면밀한 모니터링과 치료로 인해 ICU에 입원했습니다.
실제로 ICU 입원은 질병의 중증도와 의료 시스템의 ICU 수용 능력에 따라 달라집니다.
따라서 RT-PCR로 확인된 COVID-19 환자 및/또는 COVID-19 의심 환자가 병상 수가 제한된 ICU에 입원했습니다.
이러한 모호성으로 인해 감염되지 않은 환자에 대한 오염 위험과 제한된 ICU 병상 점유율이 발생할 수 있습니다.
따라서 전염성 중환자에 대한 새로운 채점 시스템이 필요할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 COVID-19로 인한 중환자 75명의 역학적 및 임상적 특징을 설명하고 중환자실에서 COVID-19 확진 사례와 COVID-19 의심 사례를 비교하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
105
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 칠면조
- Konya Trainig and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID-19 확진 환자 및 ICU에 입원한 COVID-19 의심 환자는 신종 코로나바이러스 환자에게 할당되었습니다.
설명
포함 기준:
- COVID-19 확진자 및 COVID-19 의심 환자 모두
제외 기준:
- 18세 미만의 모든 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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COVID-19 확진 사례
PCR 검사 결과 양성인 환자는 확진된 COVID-19 사례로 간주되었습니다.
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Konya Training and Research Hospital의 병원 데이터 관리 시스템(HDMS)과 보건부의 공중 보건 관리 시스템(PHMS)에서 환자의 역학, 임상, 실험실 및 방사선 특성과 치료 및 결과 데이터에 액세스할 수 있습니다.
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COVID-19 의심 사례
코로나19 의심환자는 기침, 고열 등 신종 코로나바이러스 감염증의 전형적인 증상 외에 방사선과 전문의가 c-CT에서 코로나19 의심자로 판정한 자(>38, 5°C), 호흡곤란, 전형적인 증상 외에 다른 코로나19 확진자와 접촉한 이력이 있는 자.
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Konya Training and Research Hospital의 병원 데이터 관리 시스템(HDMS)과 보건부의 공중 보건 관리 시스템(PHMS)에서 환자의 역학, 임상, 실험실 및 방사선 특성과 치료 및 결과 데이터에 액세스할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중합효소연쇄반응(PCR) 검사
기간: 5 일
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중환자실에서 확인된 COVID-19 사례와 COVID-19 의심 사례를 비교합니다.
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5 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자실에 입원할 환자를 위한 채점 시스템
기간: 5 일
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중환자실에 입원한 COVID-19 의심 사례를 감지하기 위해 점수 시스템에 증상, 병력, 컴퓨터 단층 촬영 및 실험실 검사를 사용합니다.
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5 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 30일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-245
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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