COVID-19危重患者的临床特征
2020年12月30日 更新者：Mehmet Akif Yazar、Nevsehir Public Hospital
2019 年新型冠状病毒 (COVID-19) 危重症患者的临床特征：我们需要新的分诊系统吗？
由于更密切的监测和治疗，重症 COVID-19 患者已在 ICU 住院。
事实上，入住 ICU 取决于疾病的严重程度和医疗保健系统的 ICU 容量。
因此，可能需要一种新的传染性危重病人评分系统。
研究概览
详细说明
由于更密切的监测和治疗，重症 COVID-19 患者已在 ICU 住院。
事实上，入住 ICU 取决于疾病的严重程度和医疗保健系统的 ICU 容量。
因此，许多经 RT-PCR 确诊为 COVID-19 和/或疑似 COVID-19 的患者都住院在床位有限的 ICU 中。
这种模糊性可能导致未感染患者的污染风险和有限的 ICU 病床的占用率。
因此，可能需要一种新的传染性危重病人评分系统。
本研究的目的是描述 75 名 COVID-19 重症患者的流行病学和临床特征，并将我们重症监护病房中确诊的 COVID-19 病例与疑似 COVID-19 病例进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
105
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Konya、火鸡
- Konya Trainig and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在分配给新型冠状病毒病患者的 ICU 中住院的确诊 COVID-19 患者和疑似 COVID-19 患者。
描述
纳入标准：
- 所有确诊 COVID-19 和疑似 COVID-19 的患者
排除标准：
- 所有患者 <18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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确诊的 COVID-19 病例
PCR 检测呈阳性的患者被视为确诊的 COVID-19 病例。
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患者的流行病学、临床、实验室和放射学特征以及治疗和结果数据将从科尼亚培训和研究医院的医院数据管理系统 (HDMS) 和卫生部的公共卫生管理系统 (PHMS) 访问。
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疑似 COVID-19 病例
疑似COVID-19病例定义如下：除了咳嗽、高烧（>38， 5 °C）或呼吸困难，以及除典型症状外还有与另一名确诊 COVID-19 患者接触史的人。
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患者的流行病学、临床、实验室和放射学特征以及治疗和结果数据将从科尼亚培训和研究医院的医院数据管理系统 (HDMS) 和卫生部的公共卫生管理系统 (PHMS) 访问。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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聚合酶链反应 (PCR) 测试
大体时间：5天
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比较重症监护病房中确诊的 COVID-19 病例和疑似 COVID-19 病例。
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5天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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进入重症监护病房的患者评分系统
大体时间：5天
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使用症状、病史、计算机断层扫描和实验室检查作为评分系统来检测入住重症监护病房的疑似 COVID-19 病例。
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5天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月30日
初级完成 (实际的)
2020年12月15日
研究完成 (实际的)
2020年12月25日
研究注册日期
首次提交
2020年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月1日
首次发布 (实际的)
2020年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月30日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
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