機械的心肺蘇生法と手動による心肺蘇生法
2020年6月5日 更新者：Alp Şener、Ankara City Hospital Bilkent
機械的胸骨圧迫と手動胸骨圧迫: 院内心停止に関する遡及研究
この研究では、研究者らは院内の心停止症例における機械的胸骨圧迫と手動による胸骨圧迫を比較した。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、研究者らは研修および研究病院の救急部門で2年間にわたって実施された心肺蘇生法を分析し、自発循環の回復、30日生存率、入院期間の観点から用手胸骨圧迫と機械胸骨圧迫の成功率を比較した。放電。
研究者らはこの研究を院内の心停止研究として提示している。ただし、研究に含まれた症例で行われた蘇生はすべて救急部門で行われました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
303
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病院内環境（救急部門）で心停止を起こし、救急部門で用手または機械による心肺蘇生を受けた症例が研究に含まれている。データは病院管理情報システムに収集され、遡及的に分析されました。
説明
包含基準:
18歳以上 心停止症例 院内心停止症例 救急外来での蘇生処置
除外基準:
18 歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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手動圧縮
マニュエル胸骨圧迫は臨床医が担当します
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圧縮は人間の努力によって処理されます
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機械的圧縮
機械的胸骨圧迫は、機械的胸骨圧迫装置を介して行われます。
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機械的胸部圧迫には、LUCAS-2 モデルのピストンベースの機械的胸部圧迫装置が使用されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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30日目の死亡率
時間枠：30日
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入院から30日目までの死亡率
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30日
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自発循環の回復率
時間枠：5分
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少なくとも 5 分間の持続時間での自発循環の回復速度
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Couper K, Yeung J, Nicholson T, Quinn T, Lall R, Perkins GD. Mechanical chest compression devices at in-hospital cardiac arrest: A systematic review and meta-analysis. Resuscitation. 2016 Jun;103:24-31. doi: 10.1016/j.resuscitation.2016.03.004. Epub 2016 Mar 11.
- Couper K, Quinn T, Lall R, Devrell A, Orriss B, Seers K, Yeung J, Perkins GD; COMPRESS-RCT collaborators. Mechanical versus manual chest compressions in the treatment of in-hospital cardiac arrest patients in a non-shockable rhythm: a randomised controlled feasibility trial (COMPRESS-RCT). Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2018 Aug 30;26(1):70. doi: 10.1186/s13049-018-0538-6.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2017年12月31日
研究の完了 (実際)
2018年3月31日
試験登録日
最初に提出
2020年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月5日
最初の投稿 (実際)
2020年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月5日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。