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机械心肺复苏与人工心肺复苏

2020年6月5日 更新者:Alp Şener、Ankara City Hospital Bilkent

机械与手动胸外按压:院内心脏骤停的回顾性研究

在这项研究中,研究人员比较了院内心脏骤停病例中的机械和手动胸外按压。

研究概览

详细说明

在这项研究中,研究人员分析了 2 年期间在培训和研究医院的急诊科进行的心肺复苏,并比较了手动和机械胸外按压在恢复自主循环、30 天存活率和住院时间方面的成功率释放。 研究人员将该研究作为院内心脏骤停研究进行介绍;然而,在研究中包括的病例中进行的所有复苏都是在急诊室进行的。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

303

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、火鸡、06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

纳入研究的院内环境(急诊科)发生心脏骤停且在急诊科进行人工或机械心肺复苏的病例;数据采集​​到医院管理信息系统并进行回顾性分析。

描述

纳入标准:

18 岁以上 心脏骤停病例 院内心脏骤停病例 在急诊室进行的复苏

排除标准:

<18岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手动压缩
曼努埃尔胸外按压将由临床医生处理
压缩将由人类努力处理
机械压缩
机械胸外按压将通过机械胸外按压装置进行
LUCAS-2型活塞式机械胸外按压装置用于机械胸外按压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第30天的死亡率
大体时间:30天
从入院到第 30 天的死亡率
30天
自主循环恢复率
大体时间:5分钟
持续至少五分钟的自主循环恢复率
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月31日

研究完成 (实际的)

2018年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月5日

首次发布 (实际的)

2020年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月5日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • medybu-IN

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有计划与其他研究人员共享个人参与者数据 (IPD)。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

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