Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechaniczna kontra ręczna resuscytacja krążeniowo-oddechowa

5 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Mechaniczna kontra ręczna kompresja klatki piersiowej: retrospektywne badanie wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia

W tym badaniu badacze porównali mechaniczne i ręczne uciśnięcia klatki piersiowej w przypadkach wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu badacze przeanalizowali resuscytację krążeniowo-oddechową wykonaną w ciągu 2 lat na oddziale ratunkowym szpitala szkoleniowego i badawczego oraz porównali skuteczność ręcznych i mechanicznych uciśnięć klatki piersiowej pod względem powrotu spontanicznego krążenia, 30-dniowego przeżycia i hospitalizacji wypisać. Badacze przedstawiają badanie jako badanie wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia; jednak wszystkie resuscytacje przeprowadzone w przypadkach objętych badaniem przeprowadzono na oddziale ratunkowym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

303

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Objęto badaniem przypadki zatrzymania krążenia w środowisku szpitalnym (na oddziale ratunkowym) i u których wykonano manualną lub mechaniczną resuscytację krążeniowo-oddechową na oddziale ratunkowym; dane zostały zebrane w systemie informacji zarządczej szpitala i przeanalizowane retrospektywnie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Powyżej 18 roku życia Przypadki zatrzymania krążenia Przypadki wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia Resuscytacje wykonywane na oddziale ratunkowym

Kryteria wyłączenia:

<18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kompresja Manuela
Manualne uciśnięcia klatki piersiowej będą wykonywane przez klinicystów
Kompresje będą obsługiwane przez ludzkie wysiłki
Kompresja mechaniczna
Mechaniczne uciśnięcia klatki piersiowej będą wykonywane za pomocą mechanicznego urządzenia do uciśnięć klatki piersiowej
Do mechanicznego uciskania klatki piersiowej zastosowano tłokowe urządzenie do mechanicznego uciskania klatki piersiowej model LUCAS-2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik śmiertelności w dniu 30
Ramy czasowe: 30 dni
Wskaźniki śmiertelności od przyjęcia do szpitala do 30 dnia
30 dni
Szybkość powrotu spontanicznego krążenia
Ramy czasowe: 5 minut
Szybkość powrotu spontanicznego krążenia trwającego co najmniej pięć minut
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

9 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • medybu-IN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępniania danych poszczególnych uczestników (IPD) innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca

Subskrybuj