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기계적 대 수동 심폐 소생술

2020년 6월 5일 업데이트: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

기계적 대 수동 흉부 압박: 병원 내 심정지에 대한 후향적 연구

이 연구에서 조사관은 병원 내 심정지 사례에서 기계적 흉부 압박과 수동 흉부 압박을 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서 연구자들은 훈련 및 연구 병원의 응급실에서 2년 동안 수행된 심폐소생술을 분석하고 자발 순환 회복, 30일 생존 및 병원에서 수동 및 기계 흉부 압박의 성공을 비교했습니다. 해고하다. 조사관은 이 연구를 병원 내 심정지 연구로 제시합니다. 그러나 연구에 포함된 사례에서 수행된 모든 소생술은 응급실에서 수행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

303

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원 내 환경(응급실)에서 심정지가 발생하고 응급실에서 수동 또는 기계적 심폐소생술을 받은 사례가 연구에 포함됨; 병원경영정보시스템의 데이터를 수집하여 후향적으로 분석하였다.

설명

포함 기준:

18세 이상 심정지 사례 병원 내 심정지 사례 응급실에서 실시한 소생술

제외 기준:

18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수동 압축
Manuel 흉부 압박은 임상의가 처리합니다.
다른: 임상의가 취급하는 마누엘 흉부 압박
압축은 사람의 노력으로 처리됩니다.
기계적 압축
기계적 흉부 압박은 기계적 흉부 압박 장치를 통해 처리됩니다.
장치: LUCAS™ 2 흉부 압박 시스템
LUCAS-2 모델 피스톤 기반 기계식 흉부 압박 장치는 기계적 흉부 압박에 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일째 사망률
기간: 30 일
입원 후 30일째까지의 사망률
30 일
자발순환회복률
기간: 5 분
지속 시간이 최소 5분인 자발 순환의 회복률
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara City Hospital Bilkent

협력자

Ankara Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • medybu-IN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)를 다른 연구자와 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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