Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanisk versus manuel hjerte-lunge-redning

5. juni 2020 opdateret af: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Mekanisk versus manuel brystkompression: En retrospektiv undersøgelse af hjertestop på hospitalet

I denne undersøgelse sammenlignede efterforskerne mekaniske og manuelle brystkompressioner i tilfælde af hjertestop på hospitalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse analyserede efterforskerne hjerte-lunge-redning udført over en 2-årig periode på en akutafdeling på et trænings- og forskningshospital og sammenlignede succesen med manuelle og mekaniske brystkompressioner med hensyn til tilbagevenden af ​​spontan cirkulation, 30-dages overlevelse og hospital. udledning. Efterforskere præsenterer undersøgelsen som et hjertestopstudie på hospitalet; dog blev al genoplivning udført i de tilfælde, der er inkluderet i undersøgelsen, udført på skadestuen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

303

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tilfælde med hjertestop i hospitalsmiljø (på akutmodtagelse), og hvis man havde fået manuel eller mekanisk hjerte-lunge-redning på skadestue inkluderet i undersøgelsen; data blev indsamlet hospital management informationssystem og analyseret retrospektivt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Over 18 år Hjertestopsager Hjertestopsager på hospitalet Genoplivninger udført på skadestuen

Ekskluderingskriterier:

<18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Manuel kompression
Manuel brystkompressioner vil blive håndteret af klinikere
Andet: Manuel brystkompressioner håndteret af klinikere
Kompressioner vil blive håndteret af menneskelige anstrengelser
Mekanisk kompression
Mekaniske brystkompressioner vil blive håndteret via mekaniske brystkompressionsanordninger
Enhed: LUCAS™ 2 brystkompressionssystem
LUCAS-2 model stempelbaseret mekanisk brystkompressionsanordning blev brugt til mekaniske brystkompressioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed på den 30. dag
Tidsramme: 30 dage
Dødelighedsrater fra hospitalsindlæggelsen til den 30. dag
30 dage
Satsen for tilbagevenden af ​​spontan cirkulation
Tidsramme: 5 minutter
Returhastighed af den spontane cirkulation med en varighed på mindst fem minutter
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Samarbejdspartnere

Ankara Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

9. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • medybu-IN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele individuelle deltagerdata (IPD) med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner