Mechanikus versus kézi kardiopulmonális újraélesztés
2020. június 5. frissítette: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent
Mechanikus versus kézi mellkasi kompresszió: retrospektív tanulmány a kórházi szívmegállásról
Ebben a tanulmányban a kutatók mechanikus és kézi mellkaskompressziót hasonlítottak össze kórházi szívmegállás esetén.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Ebben a tanulmányban a kutatók elemezték a 2 éves periódus alatt végzett kardiopulmonális újraélesztéseket egy kiképző és kutatókórház sürgősségi osztályán, és összehasonlították a kézi és mechanikus mellkasi kompresszió sikerét a spontán keringés visszatérése, a 30 napos túlélés és a kórházi kezelés szempontjából. kisülés.
A kutatók a tanulmányt kórházi szívmegállás-vizsgálatként mutatják be; a vizsgálatban szereplő esetekben végzett újraélesztések mindegyike azonban a sürgősségi osztályon történt.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
303
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Pulyka, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kórházi környezetben (sürgősségi osztályon) szívmegállásos esetek, akiknél manuális vagy mechanikus szív- és tüdő újraélesztést végeztek a sürgősségi osztályon; Az adatokat kórházi vezetési információs rendszerben gyűjtöttem össze és elemezték visszamenőleg.
Leírás
Bevételi kritériumok:
18 év felett Szívmegállás esetek Kórházi szívmegállás esetek Sürgősségi osztályon végzett újraélesztések
Kizárási kritériumok:
<18 éves
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Manuel tömörítés
Manuel mellkaskompresszióit klinikusok kezelik
|
A tömörítéseket emberi erőfeszítések fogják megoldani
|
|
Mechanikus tömörítés
A mechanikus mellkaskompressziót mechanikus mellkaskompressziós eszközzel kell kezelni
|
A LUCAS-2 modell dugattyús mechanikus mellkaskompressziós eszközt használtak mechanikus mellkaskompresszióhoz
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Halálozási arány a 30. napon
Időkeret: 30 nap
|
A halálozási arányok a kórházi felvételtől a 30. napig
|
30 nap
|
|
A spontán keringés visszatérésének mértéke
Időkeret: 5 perc
|
A spontán keringés visszatérési sebessége legalább öt perc időtartammal
|
5 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Couper K, Yeung J, Nicholson T, Quinn T, Lall R, Perkins GD. Mechanical chest compression devices at in-hospital cardiac arrest: A systematic review and meta-analysis. Resuscitation. 2016 Jun;103:24-31. doi: 10.1016/j.resuscitation.2016.03.004. Epub 2016 Mar 11.
- Couper K, Quinn T, Lall R, Devrell A, Orriss B, Seers K, Yeung J, Perkins GD; COMPRESS-RCT collaborators. Mechanical versus manual chest compressions in the treatment of in-hospital cardiac arrest patients in a non-shockable rhythm: a randomised controlled feasibility trial (COMPRESS-RCT). Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2018 Aug 30;26(1):70. doi: 10.1186/s13049-018-0538-6.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2016. január 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2017. december 31.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2018. március 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. június 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 5.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. június 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. június 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 5.
Utolsó ellenőrzés
2020. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- medybu-IN
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Nem tervezik az egyéni résztvevők adatainak (IPD) megosztását más kutatókkal.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .