Resucitación cardiopulmonar mecánica versus manual
5 de junio de 2020 actualizado por: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent
Compresión torácica mecánica versus manual: un estudio retrospectivo en paro cardíaco intrahospitalario
En este estudio, los investigadores compararon las compresiones torácicas mecánicas y manuales en casos de paro cardíaco intrahospitalario.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, los investigadores analizaron las reanimaciones cardiopulmonares realizadas durante un período de 2 años en el departamento de emergencias de un hospital de capacitación e investigación y compararon el éxito de las compresiones torácicas manuales y mecánicas en cuanto al retorno de la circulación espontánea, la supervivencia a los 30 días y la hospitalización. descargar.
Los investigadores presentan el estudio como un estudio de paro cardíaco en el hospital; sin embargo, todas las reanimaciones realizadas en los casos incluidos en el estudio se realizaron en urgencias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
303
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Pavo, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Casos con paro cardiaco en ambiente hospitalario (en urgencias) y que tuvieron reanimación cardiopulmonar manual o mecánica en urgencias incluidos en el estudio; Los datos fueron recogidos del sistema de información de gestión hospitalaria y analizados retrospectivamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
Mayores de 18 años Casos de paro cardíaco Casos de paro cardíaco intrahospitalario Reanimaciones realizadas en el servicio de urgencias
Criterio de exclusión:
<18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Compresión manuel
Las compresiones torácicas de Manuel serán manejadas por médicos
|
Las compresiones serán manejadas por esfuerzos humanos.
|
|
Compresión mecánica
Las compresiones torácicas mecánicas se manejarán a través de un dispositivo de compresión torácica mecánica.
|
El dispositivo de compresión torácica mecánica basado en pistón modelo LUCAS-2 se utilizó para las compresiones torácicas mecánicas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de mortalidad en el día 30
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Tasas de mortalidad desde el ingreso hospitalario hasta el día 30
|
30 dias
|
|
Tasa de retorno de la circulación espontánea
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Tasa de retorno de la circulación espontánea con una duración de al menos cinco minutos
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Couper K, Yeung J, Nicholson T, Quinn T, Lall R, Perkins GD. Mechanical chest compression devices at in-hospital cardiac arrest: A systematic review and meta-analysis. Resuscitation. 2016 Jun;103:24-31. doi: 10.1016/j.resuscitation.2016.03.004. Epub 2016 Mar 11.
- Couper K, Quinn T, Lall R, Devrell A, Orriss B, Seers K, Yeung J, Perkins GD; COMPRESS-RCT collaborators. Mechanical versus manual chest compressions in the treatment of in-hospital cardiac arrest patients in a non-shockable rhythm: a randomised controlled feasibility trial (COMPRESS-RCT). Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2018 Aug 30;26(1):70. doi: 10.1186/s13049-018-0538-6.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
9 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
9 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- medybu-IN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay ningún plan para compartir datos de participantes individuales (IPD) con otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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