Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekanisk versus manuell hjerte-lunge-redning

5. juni 2020 oppdatert av: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Mekanisk versus manuell brystkompresjon: En retrospektiv studie i hjertestans på sykehus

I denne studien sammenlignet etterforskerne mekaniske og manuelle brystkompresjoner i tilfeller av hjertestans på sykehus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien analyserte etterforskerne hjerte-lunge-redning utført over en 2-års periode på en akuttavdeling på et trenings- og forskningssykehus og sammenlignet suksessen med manuelle og mekaniske brystkompresjoner når det gjelder retur av spontan sirkulasjon, 30-dagers overlevelse og sykehus. utflod. Etterforskere presenterer studien som en hjertestansstudie på sykehus; imidlertid ble all gjenoppliving utført i tilfellene inkludert i studien utført i akuttmottaket.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

303

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tilfeller med hjertestans i sykehusmiljø (i akuttmottak) og som hadde manuell eller mekanisk hjerte-lungeredning i akuttmottak inkludert i studien; data ble samlet inn sykehusstyringsinformasjonssystem og analysert retrospektivt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Over 18 år Hjertestanstilfeller Hjertestanstilfeller på sykehus Gjenoppliving utført i akuttmottaket

Ekskluderingskriterier:

<18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Manuell kompresjon
Manuelle brystkompresjoner vil bli håndtert av klinikere
Annen: Manuelle brystkompresjoner håndtert av klinikere
Kompresjoner vil bli håndtert av menneskelig innsats
Mekanisk kompresjon
Mekaniske brystkompresjoner vil bli håndtert via mekaniske brystkompresjoner
Enhet: LUCAS™ 2 brystkompresjonssystem
LUCAS-2 modell stempelbasert mekanisk brystkompresjonsenhet ble brukt til mekaniske brystkompresjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet på den 30. dagen
Tidsramme: 30 dager
Dødelighet fra sykehusinnleggelse til 30. dag
30 dager
Rate for retur av spontan sirkulasjon
Tidsramme: 5 minutter
Returhastighet for den spontane sirkulasjonen med varighet på minst fem minutter
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Samarbeidspartnere

Ankara Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

9. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • medybu-IN

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å dele individuelle deltakerdata (IPD) med andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere