Réanimation cardiorespiratoire mécanique versus manuelle
5 juin 2020 mis à jour par: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent
Compression thoracique mécanique versus manuelle : une étude rétrospective sur les arrêts cardiaques à l'hôpital
Dans cette étude, les chercheurs ont comparé les compressions thoraciques mécaniques et manuelles dans les cas d'arrêt cardiaque à l'hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Dans cette étude, les chercheurs ont analysé des réanimations cardiorespiratoires effectuées sur une période de 2 ans dans un service d'urgence d'un hôpital de formation et de recherche et ont comparé le succès des compressions thoraciques manuelles et mécaniques en termes de retour de la circulation spontanée, de survie à 30 jours et d'hospitalisation. décharge.
Les enquêteurs présentent l'étude comme une étude sur les arrêts cardiaques à l'hôpital ; cependant, toutes les réanimations effectuées dans les cas inclus dans l'étude ont été réalisées au service des urgences.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
303
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turquie, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cas ayant subi un arrêt cardiaque en milieu hospitalier (au service des urgences) et ayant eu une réanimation cardiopulmonaire manuelle ou mécanique au service des urgences inclus dans l'étude ; les données ont été recueillies par le système d'information de gestion hospitalière et analysées rétrospectivement.
La description
Critère d'intégration:
Plus de 18 ans Cas d'arrêt cardiaque Cas d'arrêt cardiaque à l'hôpital Réanimations effectuées aux urgences
Critère d'exclusion:
<18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Compression manuelle
Les compressions thoraciques manuelles seront gérées par des cliniciens
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Les compressions seront gérées par des efforts humains
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Compression mécanique
Les compressions thoraciques mécaniques seront gérées par un dispositif de compression thoracique mécanique
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Un dispositif de compression thoracique mécanique à piston modèle LUCAS-2 a été utilisé pour les compressions thoraciques mécaniques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de mortalité au 30ème jour
Délai: 30 jours
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Taux de mortalité de l'hospitalisation au 30ème jour
|
30 jours
|
|
Taux de retour de la circulation spontanée
Délai: 5 minutes
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Taux de retour de la circulation spontanée d'une durée d'au moins cinq minutes
|
5 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Couper K, Yeung J, Nicholson T, Quinn T, Lall R, Perkins GD. Mechanical chest compression devices at in-hospital cardiac arrest: A systematic review and meta-analysis. Resuscitation. 2016 Jun;103:24-31. doi: 10.1016/j.resuscitation.2016.03.004. Epub 2016 Mar 11.
- Couper K, Quinn T, Lall R, Devrell A, Orriss B, Seers K, Yeung J, Perkins GD; COMPRESS-RCT collaborators. Mechanical versus manual chest compressions in the treatment of in-hospital cardiac arrest patients in a non-shockable rhythm: a randomised controlled feasibility trial (COMPRESS-RCT). Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2018 Aug 30;26(1):70. doi: 10.1186/s13049-018-0538-6.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
31 décembre 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2020
Première publication (RÉEL)
9 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- medybu-IN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'est pas prévu de partager les données individuelles des participants (DPI) avec d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .