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Rianimazione cardiopolmonare meccanica e manuale

5 giugno 2020 aggiornato da: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Compressione toracica meccanica rispetto a quella manuale: uno studio retrospettivo sull'arresto cardiaco intraospedaliero

In questo studio, i ricercatori hanno confrontato le compressioni toraciche meccaniche e manuali nei casi di arresto cardiaco in ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, i ricercatori hanno analizzato le rianimazioni cardiopolmonari eseguite per un periodo di 2 anni in un pronto soccorso di un ospedale di formazione e ricerca e hanno confrontato il successo delle compressioni toraciche manuali e meccaniche in termini di ritorno della circolazione spontanea, sopravvivenza a 30 giorni e scarico. Gli investigatori presentano lo studio come uno studio sull'arresto cardiaco in ospedale; tuttavia, tutte le rianimazioni eseguite nei casi inclusi nello studio sono state eseguite in Pronto Soccorso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

303

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Casi con arresto cardiaco in ambiente ospedaliero (in pronto soccorso) e con rianimazione cardiopolmonare manuale o meccanica in pronto soccorso inclusi nello studio; i dati sono stati raccolti dal sistema informativo di gestione ospedaliera e analizzati retrospettivamente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età superiore ai 18 anni Casi di arresto cardiaco Casi di arresto cardiaco intraospedaliero Rianimazioni eseguite in Pronto Soccorso

Criteri di esclusione:

<18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Compressione manuale
Le compressioni toraciche Manuel saranno gestite dai medici
Altro: Manuel compressioni toraciche gestite dai medici
Le compressioni saranno gestite da sforzi umani
Compressione meccanica
Le compressioni toraciche meccaniche saranno gestite tramite un dispositivo meccanico per le compressioni toraciche
Dispositivo: Sistema di compressione toracica LUCAS™ 2
Il dispositivo per le compressioni toraciche meccaniche basato su pistone modello LUCAS-2 è stato utilizzato per le compressioni toraciche meccaniche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di mortalità al 30° giorno
Lasso di tempo: 30 giorni
Tassi di mortalità dal ricovero ospedaliero al 30° giorno
30 giorni
Tasso di ritorno della circolazione spontanea
Lasso di tempo: 5 minuti
Tasso di ritorno della circolazione spontanea con durata di almeno cinque minuti
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Collaboratori

Ankara Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

9 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • medybu-IN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è previsto di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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