Ressuscitação Cardiopulmonar Mecânica versus Manual
5 de junho de 2020 atualizado por: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent
Compressão torácica mecânica versus manual: um estudo retrospectivo em parada cardíaca intra-hospitalar
Neste estudo, os pesquisadores compararam compressões torácicas mecânicas e manuais em casos de parada cardíaca intra-hospitalar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Neste estudo, os investigadores analisaram ressuscitações cardiopulmonares realizadas durante um período de 2 anos em um departamento de emergência de um hospital de treinamento e pesquisa e compararam o sucesso das compressões torácicas manuais e mecânicas em termos de retorno da circulação espontânea, sobrevida em 30 dias e hospital descarga.
Os investigadores apresentam o estudo como um estudo de parada cardíaca intra-hospitalar; entretanto, todas as reanimações realizadas nos casos incluídos no estudo foram realizadas no setor de emergência.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
303
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Peru, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram incluídos no estudo os casos com paragem cardiorrespiratória em ambiente hospitalar (no serviço de urgência) e que tiveram ressuscitação cardiopulmonar manual ou mecânica no serviço de urgência; os dados foram coletados do sistema de informações gerenciais do hospital e analisados retrospectivamente.
Descrição
Critério de inclusão:
Maiores de 18 anos Casos de parada cardíaca Casos de parada cardíaca intra-hospitalar Ressuscitações realizadas no departamento de emergência
Critério de exclusão:
<18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Compressão manual
As compressões torácicas de Manuel serão tratadas por médicos
|
As compressões serão tratadas por esforços humanos
|
|
Compressão mecânica
As compressões torácicas mecânicas serão tratadas por meio de um dispositivo mecânico de compressão torácica
|
O dispositivo mecânico de compressão torácica baseado em pistão modelo LUCAS-2 foi usado para compressões torácicas mecânicas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de mortalidade no 30º dia
Prazo: 30 dias
|
Taxas de mortalidade desde a internação até o 30º dia
|
30 dias
|
|
Taxa de retorno da circulação espontânea
Prazo: 5 minutos
|
Taxa de retorno da circulação espontânea com duração de pelo menos cinco minutos
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Couper K, Yeung J, Nicholson T, Quinn T, Lall R, Perkins GD. Mechanical chest compression devices at in-hospital cardiac arrest: A systematic review and meta-analysis. Resuscitation. 2016 Jun;103:24-31. doi: 10.1016/j.resuscitation.2016.03.004. Epub 2016 Mar 11.
- Couper K, Quinn T, Lall R, Devrell A, Orriss B, Seers K, Yeung J, Perkins GD; COMPRESS-RCT collaborators. Mechanical versus manual chest compressions in the treatment of in-hospital cardiac arrest patients in a non-shockable rhythm: a randomised controlled feasibility trial (COMPRESS-RCT). Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2018 Aug 30;26(1):70. doi: 10.1186/s13049-018-0538-6.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (REAL)
31 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
31 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2020
Primeira postagem (REAL)
9 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- medybu-IN
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há nenhum plano para compartilhar dados de participantes individuais (IPD) com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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