Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mechanische versus handmatige cardiopulmonale reanimatie

5 juni 2020 bijgewerkt door: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Mechanische versus handmatige borstcompressie: een retrospectief onderzoek naar hartstilstand in het ziekenhuis

In deze studie vergeleken de onderzoekers mechanische en handmatige borstcompressies bij gevallen van hartstilstand in het ziekenhuis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie analyseerden de onderzoekers cardiopulmonale reanimaties die gedurende een periode van 2 jaar werden uitgevoerd op een afdeling spoedeisende hulp van een opleidings- en onderzoeksziekenhuis en vergeleken ze het succes van handmatige en mechanische borstcompressies in termen van terugkeer van spontane circulatie, overleving van 30 dagen en ziekenhuisopname. afvoer. Onderzoekers presenteren de studie als een hartstilstandstudie in het ziekenhuis; alle reanimaties die werden uitgevoerd in de gevallen die in het onderzoek waren opgenomen, werden echter uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

303

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gevallen met een hartstilstand in de ziekenhuisomgeving (op de afdeling spoedeisende hulp) en van wie handmatige of mechanische cardiopulmonale reanimatie op de afdeling spoedeisende hulp in het onderzoek was opgenomen; gegevens werden verzameld in het managementinformatiesysteem van het ziekenhuis en achteraf geanalyseerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ouder dan 18 jaar Gevallen van hartstilstand Gevallen van hartstilstand in het ziekenhuis Reanimatie uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp

Uitsluitingscriteria:

<18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Manuele compressie
Manuele borstcompressies worden uitgevoerd door clinici
Ander: Manuele borstcompressies uitgevoerd door clinici
Compressies zullen worden afgehandeld door menselijke inspanningen
Mechanische compressie
Mechanische borstcompressies worden uitgevoerd via een mechanisch borstcompressieapparaat
Apparaat: LUCAS™ 2 borstcompressiesysteem
LUCAS-2 model zuigergebaseerd mechanisch borstcompressieapparaat werd gebruikt voor mechanische borstcompressies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterftecijfer op de 30e dag
Tijdsspanne: 30 dagen
Sterftecijfers vanaf de ziekenhuisopname tot de 30e dag
30 dagen
Snelheid van de terugkeer van spontane circulatie
Tijdsspanne: 5 minuten
Retourtempo van de spontane circulatie met een duur van ten minste vijf minuten
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Medewerkers

Ankara Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • medybu-IN

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) met andere onderzoekers te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren