Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mekanisk kontra manuell hjärt-lungräddning

5 juni 2020 uppdaterad av: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Mekanisk kontra manuell bröstkompression: En retrospektiv studie i hjärtstillestånd på sjukhus

I denna studie jämförde utredarna mekaniska och manuella bröstkompressioner vid hjärtstopp på sjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie analyserade utredarna hjärt-lungräddningar utförda under en 2-årsperiod på en akutmottagning på ett utbildnings- och forskningssjukhus och jämförde framgången för manuella och mekaniska bröstkompressioner när det gäller återgång av spontan cirkulation, 30 dagars överlevnad och sjukhus ansvarsfrihet. Utredarna presenterar studien som en hjärtstoppstudie på sjukhus; dock utfördes all återupplivning i de fall som ingick i studien på akutmottagningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

303

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fall med hjärtstopp i sjukhusmiljö (på akutmottagning) och vars hade manuell eller mekanisk hjärt- och lungräddning på akutmottagning ingick i studien; data samlades in sjukhusledningsinformationssystem och analyserades retrospektivt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Över 18 år Hjärtstoppsfall Hjärtstoppsfall på sjukhus Återupplivningar utförda på akutmottagning

Exklusions kriterier:

<18 ålder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Manuell kompression
Manuell bröstkompressioner kommer att hanteras av läkare
Övrig: Manuell bröstkompressioner som hanteras av läkare
Kompressioner kommer att hanteras av mänskliga ansträngningar
Mekanisk kompression
Mekaniska bröstkompressioner kommer att hanteras via mekaniska bröstkompressionsanordningar
Enhet: LUCAS™ 2 bröstkompressionssystem
LUCAS-2 modell kolvbaserad mekanisk bröstkompressionsanordning användes för mekaniska bröstkompressioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet på den 30:e dagen
Tidsram: 30 dagar
Dödlighet från sjukhusinläggning till den 30:e dagen
30 dagar
Hastigheten för återgång av spontan cirkulation
Tidsram: 5 minuter
Återgångshastighet för den spontana cirkulationen med minst fem minuter
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Samarbetspartners

Ankara Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

31 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

9 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • medybu-IN

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att dela individuella deltagares data (IPD) med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera