Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mekaaninen vs. manuaalinen kardiopulmonaalinen elvytys

perjantai 5. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Mekaaninen vs. manuaalinen rintakehän puristus: retrospektiivinen tutkimus sairaalasydänpysähdyksestä

Tässä tutkimuksessa tutkijat vertasivat mekaanisia ja manuaalisia rintakehän paineita sairaalassa tapahtuneissa sydämenpysähdystapauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkijat analysoivat kardiopulmonaalisia elvytystoimia, jotka tehtiin 2 vuoden aikana koulutus- ja tutkimussairaalan ensiapuosastolla ja vertasivat manuaalisten ja mekaanisten rintakehän puristusten onnistumista spontaanin verenkierron palautumisen, 30 päivän eloonjäämisen ja sairaalan suhteen. purkaa. Tutkijat esittelevät tutkimuksen sairaalan sydämenpysähdystutkimuksena; kuitenkin kaikki tutkimukseen sisältyneissä tapauksissa tehdyt elvytystoimet tehtiin ensiapuosastolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

303

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen sisältyvät tapaukset, joissa sydänpysähdys sairaalaympäristössä (päivystysosastolla) ja joilla oli manuaalinen tai mekaaninen kardiopulmonaalinen elvytys päivystysosastolla; tiedot kerättiin sairaalan johdon tietojärjestelmään ja analysoitiin takautuvasti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yli 18-vuotiaat Sydämenpysähdystapaukset Sairaalassa sydämenpysähdystapaukset Päivystyspoliklinikalla tehdyt elvytystoimet

Poissulkemiskriteerit:

<18 ikä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Manuel-pakkaus
Kliinikot hoitavat Manuel-rintapuristukset
Muut: Kliinikot hoitavat Manuelin rintapuristukset
Pakkaukset hoidetaan ihmisten voimin
Mekaaninen puristus
Mekaaniset rintapuristukset hoidetaan mekaanisella rintapuristuslaitteella
Laite: LUCAS™ 2 -rintakompressiojärjestelmä
LUCAS-2-mallin mäntäpohjaista mekaanista rintakehän puristuslaitetta käytettiin mekaaniseen rintakehän puristukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus 30. päivänä
Aikaikkuna: 30 päivää
Kuolleisuusluvut sairaalahoidosta 30. päivään
30 päivää
Spontaanin verenkierron palautumisnopeus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Spontaanin verenkierron palautumisnopeus vähintään viiden minuutin ajan
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara City Hospital Bilkent

Yhteistyökumppanit

Ankara Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 31. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • medybu-IN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei ole tarkoitus jakaa muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämenpysähdys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa