Механическая и ручная сердечно-легочная реанимация
5 июня 2020 г. обновлено: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent
Механическая и ручная компрессия грудной клетки: ретроспективное исследование внутрибольничной остановки сердца
В этом исследовании исследователи сравнили механические и ручные компрессии грудной клетки в случаях остановки сердца в больнице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании исследователи проанализировали сердечно-легочную реанимацию, проведенную в течение 2-летнего периода в отделении неотложной помощи учебно-исследовательской больницы, и сравнили эффективность ручного и механического непрямого массажа сердца с точки зрения восстановления спонтанного кровообращения, 30-дневной выживаемости и госпитализации. увольнять.
Исследователи представляют исследование как исследование остановки сердца в больнице; однако все реанимационные мероприятия, проведенные в случаях, включенных в исследование, проводились в отделении неотложной помощи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
303
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование включены случаи с остановкой сердца в условиях стационара (в отделении неотложной помощи) и которым проводилась ручная или механическая сердечно-легочная реанимация в отделении неотложной помощи; данные были собраны информационной системой управления больницами и проанализированы ретроспективно.
Описание
Критерии включения:
Возраст старше 18 лет Случаи остановки сердца Случаи остановки сердца в стационаре Реанимационные мероприятия в отделении неотложной помощи
Критерий исключения:
<18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Мануэль компрессия
Компрессии грудной клетки Мануэля будут проводить врачи
|
Сжатие будет осуществляться человеческими усилиями
|
|
Механическое сжатие
Механические компрессии грудной клетки будут выполняться с помощью механического устройства для компрессии грудной клетки.
|
Для механической компрессии грудной клетки использовали поршневой аппарат для механической компрессии грудной клетки модели LUCAS-2.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность на 30-й день
Временное ограничение: 30 дней
|
Смертность от госпитализации до 30-го дня
|
30 дней
|
|
Скорость восстановления спонтанного кровообращения
Временное ограничение: 5 минут
|
Скорость восстановления спонтанного кровообращения продолжительностью не менее пяти минут
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Couper K, Yeung J, Nicholson T, Quinn T, Lall R, Perkins GD. Mechanical chest compression devices at in-hospital cardiac arrest: A systematic review and meta-analysis. Resuscitation. 2016 Jun;103:24-31. doi: 10.1016/j.resuscitation.2016.03.004. Epub 2016 Mar 11.
- Couper K, Quinn T, Lall R, Devrell A, Orriss B, Seers K, Yeung J, Perkins GD; COMPRESS-RCT collaborators. Mechanical versus manual chest compressions in the treatment of in-hospital cardiac arrest patients in a non-shockable rhythm: a randomised controlled feasibility trial (COMPRESS-RCT). Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2018 Aug 30;26(1):70. doi: 10.1186/s13049-018-0538-6.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- medybu-IN
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Не планируется делиться данными об отдельных участниках (IPD) с другими исследователями.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .