Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanická versus manuální kardiopulmonální resuscitace

5. června 2020 aktualizováno: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Mechanická versus manuální komprese hrudníku: Retrospektivní studie nemocniční srdeční zástavy

V této studii vyšetřovatelé porovnávali mechanické a manuální komprese hrudníku v případech srdeční zástavy v nemocnici.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této studii vyšetřovatelé analyzovali kardiopulmonální resuscitaci prováděnou po dobu 2 let na pohotovostním oddělení výcvikové a výzkumné nemocnice a porovnávali úspěšnost manuálních a mechanických kompresí hrudníku z hlediska návratu spontánní cirkulace, 30denního přežití a hospitalizace. vybít. Vyšetřovatelé prezentují studii jako studii srdeční zástavy v nemocnici; veškerá resuscitace provedená u případů zařazených do studie však byla provedena na oddělení urgentního příjmu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

303

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Krocan, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Případy se srdeční zástavou v nemocničním prostředí (na oddělení urgentního příjmu) au kterých byla do studie zahrnuta manuální nebo mechanická kardiopulmonální resuscitace na oddělení urgentního příjmu; data byla shromážděna informačním systémem nemocnice a zpětně analyzována.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Nad 18 let Případy srdeční zástavy Případy srdeční zástavy v nemocnici Resuscitace prováděné na pohotovosti

Kritéria vyloučení:

<18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Manuální komprese
Manuální komprese hrudníku budou prováděny lékaři
Jiný: Manuální komprese hrudníku prováděné lékaři
Komprese budou zvládnuty lidským úsilím
Mechanická komprese
Mechanické stlačování hrudníku bude řešeno pomocí mechanického zařízení na stlačování hrudníku
Přístroj: Systém komprese hrudníku LUCAS™ 2
Pro mechanické stlačování hrudníku byl použit pístový model LUCAS-2

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost 30. den
Časové okno: 30 dní
Úmrtnost od přijetí do nemocnice do 30. dne
30 dní
Rychlost návratu spontánního oběhu
Časové okno: 5 minut
Rychlost návratu spontánní cirkulace v trvání minimálně pět minut
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara City Hospital Bilkent

Spolupracovníci

Ankara Training and Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

9. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

9. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • medybu-IN

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán na sdílení dat jednotlivých účastníků (IPD) s jinými výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit