前庭リハビリテーションの活動療法
2020年8月7日 更新者：Bilgehan Tekin Dal
慢性片側性末梢前庭障害患者における活動ベースの在宅プログラムとコーソーン・クックシーエクササイズの比較
この研究では、慢性片側性末梢前庭障害に起因するめまいの訴えを持つ患者のめまい、平衡感覚、日常生活活動に対する標準的な活動に基づいた在宅治療プログラムの効果を調査し、運動に基づいた在宅リハビリテーションプログラムの効果と比較することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、慢性めまい患者のめまい、不均衡、日常生活活動の自立度に対する活動訓練プログラムの効果を評価することでした。
慢性末梢前庭障害と診断された18～65歳の患者および前庭リハビリテーションの適応がある個人75人が我々の研究に含まれた。
患者は、活動群、運動群、対照群として 25 人の患者からなる 3 つのグループにランダムに分割されました。
グループごとに教育が行われました。
さらに、活動グループにはトレーニング活動プログラムが実施され、運動グループにはコーソーン・クックシー運動プログラムが実施されました。
治療プログラムは、自宅で 4 週間にわたって 1 日 1 回処方されました。
すべての患者から人口統計情報が得られた後、治療プログラム (4 週間) の開始時と終了時に評価が行われました。
めまいの重症度はビジュアルアナログスケール（VAS）によって評価され、日常生活活動は前庭障害活動質問票（VADL）によって評価され、平衡感覚は感覚器官検査（SOT）によって評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Ankara、七面鳥、06010
- Hacettepe University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者がめまいの訴えを3か月以上抱えている場合、
- 月に少なくとも1回のめまいの履歴
- 患者は慢性片側性末梢前庭障害と診断されている
除外基準:
- 良性発作性頭位めまい症と診断された患者、メニエール病を患っている患者、中枢神経系障害および/または精神障害の病歴がある患者、コントロール不良の高血圧および糖尿病を患っている患者、簡単な口頭指示や従う能力を理解していない患者、静止姿勢で自立できない患者、レンズや眼鏡では治療できない視覚上の問題を抱えている、整形外科的な問題により運動制限があり、めまいの薬を使用している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：対照群
介入なし
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ACTIVE_COMPARATOR：活動グループ
参加者は、アクティビティベースの自宅プログラムを4週間実施しました。
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前庭リハビリテーションにおける目的を持った活動の中に、理学療法に基づいた運動を組み込んだ作業療法ベースの活動訓練プログラムです。
他の名前：
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実験的：運動グループ
参加者は、運動ベースの自宅プログラムを4週間実施されました。
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コーソーン・クックシー演習は前庭リハビリテーションで実施されました
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Visual Analog Scale (VAS) におけるめまいの重症度の治療前後の変化。
時間枠：治療前後（4週間）
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VAS は、めまいの重症度を評価する自己申告の手段です。
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治療前後（4週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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前庭障害日常生活活動スケール（VADL）における日常生活活動の自立レベルの治療前後の変化。
時間枠：治療前後（4週間）
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VADL は、日常生活における自立活動レベルを評価するアンケートです。
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治療前後（4週間）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Computerized Dynamic Posturography (CDP) による姿勢安定性の治療前後の変化。
時間枠：治療前後（4週間）
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コンピューター動的姿勢撮影 (CDP) 検査は、平衡障害に関連する潜在的な感覚障害と運動制御障害を評価するために使用される技術です。
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治療前後（4週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月15日
一次修了 (実際)
2019年6月1日
研究の完了 (実際)
2019年11月19日
試験登録日
最初に提出
2020年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月7日
最初の投稿 (実際)
2020年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月7日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。