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前庭康复的活动治疗

2020年8月7日 更新者:Bilgehan Tekin Dal

基于活动的家庭计划和 Cawthorne-Cooksey 练习在慢性单侧外周前庭疾病患者中的比较

在本研究中,其目的是调查基于标准活动的家庭治疗计划对因慢性单侧外周前庭疾病引起的头晕主诉患者的头晕、平衡和日常生活活动的影响,并与基于运动的家庭康复计划的效果进行比较。

研究概览

详细说明

本研究的目的是评估活动训练计划对慢性头晕患者头晕、失衡和日常生活活动独立性水平的影响。 我们的研究纳入了 75 名年龄在 18-65 岁之间的诊断为慢性周围性前庭疾病的患者和具有前庭康复指征的个体。 患者随机分为3组,每组25例,分别为活动组、运动组和对照组。 对每个小组进行了教育。 此外,活动组进行了训练活动计划,练习组进行了Cawthorne-Cooksey练习计划。 治疗方案在家中每天一次,持续 4 周。 从所有患者那里获得人口统计信息后,在治疗计划开始和结束时(4 周)进行评估。 头晕严重程度通过视觉模拟量表 (VAS) 进行评估,日常生活活动通过前庭障碍活动问卷 (VADL) 进行评估,平衡能力通过感觉组织测试 (SOT) 进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06010
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者头晕主诉超过3个月,
  • 一个月内至少有一次头晕史
  • 患者被诊断为慢性单侧外周前庭疾病

排除标准:

  • 诊断为良性阵发性位置性眩晕、患有美尼尔氏病、有中枢神经系统损伤和/或精神障碍病史、未控制的高血压和糖尿病、不理解简单的口头指令和跟随能力、不能以静止姿势独立站立的患者,有无法用镜片或眼镜治疗的视力问题,由于骨科问题导致运动受限,使用药物治疗头晕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:控制组
无干预
ACTIVE_COMPARATOR:活动组
参与者接受了为期 4 周的基于活动的家庭计划。
基于职业治疗的活动训练计划,其中将基于物理疗法的锻炼纳入前庭康复的有目的的活动中。
其他名称:
  • 有目的的活动
实验性的:运动组
参与者接受了一项为期 4 周的基于锻炼的家庭计划。
Cawthorne-cooksey 练习在前庭康复中进行
其他名称:
  • Cawthorne-cooksey 练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表 (VAS) 中头晕严重程度治疗前后的变化。
大体时间:治疗前后(4周)
VAS 是一种评估头晕严重程度的自我报告工具。
治疗前后(4周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
前庭功能障碍日常生活活动量表 (VADL) 中日常生活独立活动水平治疗前后的变化。
大体时间:治疗前后(4周)
VADL 是评估日常生活中独立活动水平的问卷。
治疗前后(4周)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
计算机动态姿势图 (CDP) 姿势稳定性治疗前后的变化。
大体时间:治疗前后(4周)
计算机化动态姿势图 (CDP) 测试是一种用于评估与平衡障碍相关的潜在感觉和运动控制障碍的技术。
治疗前后(4周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月15日

初级完成 (实际的)

2019年6月1日

研究完成 (实际的)

2019年11月19日

研究注册日期

首次提交

2020年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月7日

首次发布 (实际的)

2020年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月7日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5057087198

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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