このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

韓国のCRCスクリーニング研究PT13599

2023年4月11日 更新者:Temple University

十分なサービスを受けていない韓国系アメリカ人の結腸直腸がんスクリーニングを改善するためのコミュニティベースの参加型介入

韓国系アメリカ人は、米国の一般集団と比較して、結腸直腸癌 (CRC) のスクリーニング率が最も低く、低下していると報告しています。 本研究は、韓国系アメリカ人の間で CRC スクリーニングを改善するために設計されたコミュニティ ベースの多面的な介入の有効性を評価することを目的としました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

925

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19140
        • Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加者は、次の場合にこの研究に参加する資格がありました。

    1. 韓国系アメリカ人であることを自認していた。
    2. 50歳以上でした;
    3. 結腸直腸ポリープ、CRC がん、または CRC の家族歴 (第一度近親者) はありませんでした。と
    4. -CRCスクリーニングガイドラインを順守していない(CRCスクリーニングを受けたことがない、またはスクリーニングの期限が過ぎていた).

      除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケアと連動したインタラクティブな教育
主な介入コンポーネントには、インタラクティブなグループ教育、ナビゲーション サービス、紹介のための医療提供者の関与、およびケアへのリンクが含まれていました。
インタラクティブなグループ教育は、CRC、スクリーニング方法、および家庭用検査キットやナビゲーション サービスなどの利用可能なリソースの利用に関する参加者の全体的な理解を高めることを目的としており、最終的な目標はスクリーニング率の向上です。 臨床パートナーは臨床サポートを提供し、バイリンガルの医療スタッフが現場でより柔軟な診療時間を提供することで、スクリーニング評価とフォローアップの成功を保証しました。 参加者のニーズに基づいて、患者ナビゲーション支援も提供されました。 支援の範囲には、FIT陽性結果後のスクリーニングおよび診断のためのS状結腸鏡検査/大腸内視鏡検査の臨床パートナーとの予約のスケジューリング、補助書類が含まれていました。
アクティブコンパレータ:一般保健教育
一般的な健康教育と一次予防の問題に焦点を当てたグループ教育セッションを受けます。
対照群の参加者は、訓練を受けた韓国の地域保健教育者が提供する介入群と同様の形式で、集団教育セッションを受けました。 介入群とは異なり、教育は一般的な健康教育と、定期的な健康診断やがんなどのさまざまな病気のスクリーニングを含む一次予防の問題に焦点を当てていました。 韓国語版の仕事と医師とのコミュニケーション、交通手段の手配。 CRCスクリーニングガイドラインをはじめ、教育内容に関する標準的な印刷物やガイドラインも提供されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CRCスクリーニング率
時間枠:12ヶ月
FITキット、S状結腸鏡検査、または大腸内視鏡検査の完了
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年12月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月15日

最初の投稿 (実際)

2020年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月11日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Korean CRC
  • U54CA153513 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

大腸がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ
購読する