Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Koreańskie badanie przesiewowe CRC PT13599

11 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Temple University

Oparta na społeczności interwencja partycypacyjna mająca na celu poprawę badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego wśród niedostatecznie obsługiwanych koreańskich Amerykanów

Koreańscy Amerykanie zgłaszają najniższe i spadające wskaźniki badań przesiewowych raka jelita grubego (CRC) w porównaniu z populacją ogólną w Stanach Zjednoczonych. Niniejsze badanie miało na celu ocenę skuteczności wieloaspektowej interwencji opartej na społeczności, mającej na celu poprawę badań przesiewowych CRC wśród koreańskich Amerykanów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

925

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19140
        • Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy byli uprawnieni do udziału w tym badaniu, jeśli:

    1. byli samozwańczymi koreańskimi Amerykanami;
    2. mieli 50 lat i więcej;
    3. nie miał polipa jelita grubego, raka jelita grubego ani wywiadu rodzinnego w kierunku CRC (krewny pierwszego stopnia); I

    4. nieprzestrzegających wytycznych dotyczących badań przesiewowych CRC (nigdy nie mieli żadnych badań przesiewowych CRC lub byli spóźnieni na badania przesiewowe).

      Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja interaktywna powiązana z opieką
Główne elementy interwencji obejmowały interaktywną edukację grupową, usługi nawigacyjne oraz zaangażowanie pracowników służby zdrowia w celu uzyskania skierowań i powiązania z opieką
Behawioralne: interaktywna edukacja grupowa, usługi nawigacyjne i zaangażowanie świadczeniodawców opieki zdrowotnej w celu uzyskania skierowań i powiązania z opieką.
Interaktywna edukacja grupowa miała na celu zwiększenie ogólnego zrozumienia przez uczestników CRC, metod badań przesiewowych i wykorzystania dostępnych zasobów, takich jak domowe zestawy testowe i usługi nawigacyjne, a ostatecznym celem było zwiększenie wskaźników badań przesiewowych. Partnerzy kliniczni zapewnili wsparcie kliniczne oraz pomyślną ocenę badań przesiewowych i obserwacji, oferując bardziej elastyczne godziny pracy kliniki z dwujęzycznym personelem medycznym na miejscu. W zależności od potrzeb uczestników oferowano również pomoc w nawigacji dla pacjentów. Zakres pomocy obejmował umawianie wizyt z partnerami klinicznymi na sigmoidoskopię/kolonoskopię w celu skriningu i diagnostyki po pozytywnym wyniku FIT, papier pomocniczy.
Aktywny komparator: ogólną edukację zdrowotną
Otrzymaj grupową sesję edukacyjną skupioną na ogólnej edukacji zdrowotnej i zagadnieniach związanych z profilaktyką podstawową.
Behawioralne: Sesja edukacyjna dotycząca zdrowia ogólnego
Uczestnicy grupy kontrolnej przeszli grupową sesję edukacyjną w podobnym formacie jak grupa interwencyjna prowadzona przez przeszkolonych koreańskich edukatorów zdrowotnych. W odróżnieniu od grupy interwencyjnej edukacja koncentrowała się na ogólnej edukacji zdrowotnej i zagadnieniach profilaktyki pierwotnej, w tym rutynowych badań lekarskich i badań przesiewowych w kierunku różnych chorób, takich jak nowotwory. Koreańska wersja pracy i komunikacji z lekarzem oraz zorganizowania transportu. udostępniono również standardowe materiały drukowane i wytyczne dotyczące treści edukacyjnych, w tym wytyczne dotyczące badań przesiewowych CRC.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki badań przesiewowych CRC
Ramy czasowe: 12 miesięcy
ukończenie zestawu FIT, sigmoidoskopii lub kolonoskopii
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Temple University

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Korean CRC
  • U54CA153513 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj