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COVID-19部門で働いているかどうかにかかわらず、病院スタッフのCOVID-19血清学的状態 (SEROCO)

2021年1月11日 更新者:University Hospital, Limoges

さまざまな程度の程度でCOVID-19の流行に直面しているフランスの3つの地域のCOVID-19セクターで働いている、または働いていない病院スタッフのCOVID-19血清学的状態の研究

COVID-19 危機の最前線にいる病院スタッフは、この致命的な可能性のあるウイルスに感染したリスクについて多くの疑問を抱いています。 もちろん、これらの質問は主に、蘇生を行っているかどうかにかかわらず、COVID-19 患者専用の部門で働く介護者に関するものですが、COVID-19 以外の部門の医療従事者や、患者と直接接触していないスタッフについても同様です。 さらに、この「COVID-19 の波」の突然性と激しさにもよりますが、これらの人員は多かれ少なかれ訓練を受けており、保護具が不足しているために暴露されることもあります。 英国などの一部の国では、これにより重大な欠勤が発生し、介護者の不足が深刻化しています。

この汚染された介護者の割合は、フランス全土で評価されていません。 他の国の調査では、中国の 1.5% からイタリアの 20% までの数値が示されています。 したがって、そのような変数データに頼って信頼できる推定を行うことは不可能です。

2020 年 6 月以降、フランスの医療施設のすべてのスタッフは血清学的検査を受けることができます。

したがって、この疫学的研究では、病院スタッフのセロコンバージョン、流行の地域的な強度、および活動のセクター (COVID-19 セクター、非 COVID-19 介護者、非-COVID-19 非介護者。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1576

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Argenteuil、フランス、95107
        • CH Argenteuil - Service de Réanimation
      • Belfort、フランス、90000
        • CH Belfort
      • Dijon、フランス、21079
        • CHU Dijon - Serve de Réanimation
      • Limoges、フランス
        • CHU de Limoges

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院スタッフ

説明

包含基準:

  • Argenteuil、Belfort、Dijon、Limoges の各病院の病院スタッフ。
  • 年齢 ≥ 18 歳
  • 参加同意書

除外基準:

  • 保護対象者
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19セロコンバージョンのある被験者の数
時間枠:研究完了まで、平均5ヶ月
サービスによると、血清学的に IgG + の存在によって修正された COVID-19 セロコンバージョンを有する被験者の数 (COVID19 +、COVID19- 介護者、COVID-非介護者)。
研究完了まで、平均5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月29日

一次修了 (実際)

2020年12月15日

研究の完了 (予期された)

2021年1月15日

試験登録日

最初に提出

2020年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月21日

最初の投稿 (実際)

2020年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月11日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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