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在 COVID-19 部门工作或不工作的医院工作人员的 COVID-19 血清学状况 (SEROCO)

2021年1月11日 更新者:University Hospital, Limoges

法国 3 个面临不同强度 COVID-19 流行病的地区在 COVID-19 部门工作或不工作的医院工作人员的 COVID-19 血清学状况研究

处于 COVID-19 危机前线的医院工作人员对他们感染这种潜在致命病毒的风险有很多疑问。 这些问题当然主要涉及在 COVID-19 患者专用部门工作的护理人员,无论他们是否正在复苏,但也涉及非 COVID-19 部门的护理人员,甚至是与患者没有直接接触的工作人员。 此外,根据这次“COVID-19浪潮”的突然性和强度,这些人员或多或少地接受过训练,有时由于防护装备的严重缺乏而暴露在外。 在英国等一些国家,这导致了严重的缺勤,这是加深护理人员短缺的一个根源。

尚未在整个法国领土上对这一受污染护理人员的比例进行评估。 其他国家的研究表明,这一数字从中国的 1.5% 到意大利的 20% 不等。 因此,不可能依靠这些可变数据来进行可靠的估计。

自 2020 年 6 月起,法国卫生机构的所有工作人员都可以进行血清学检测。

因此,在这项流行病学研究中,我们建议依靠这种机构血清学筛查来描述医院工作人员的血清转化、流行病的区域强度和活动部门(COVID-19 部门、非 COVID-19 护理人员、非-COVID-19 非护理人员。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1576

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Argenteuil、法国、95107
        • CH Argenteuil - Service de Réanimation
      • Belfort、法国、90000
        • CH Belfort
      • Dijon、法国、21079
        • CHU Dijon - Serve de Réanimation
      • Limoges、法国
        • CHU de LIMOGES

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

医院工作人员

描述

纳入标准:

  • 来自 Argenteuil、Belfort、Dijon 和 Limoges 医院的医院工作人员。
  • 年龄≥18岁
  • 参与协议

排除标准:

  • 受保护人
  • 拒绝参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
发生 COVID-19 血清转化的受试者人数
大体时间:通过学习完成,平均5个月
根据服务(COVID19 +、COVID19- 护理人员、COVID- 非护理人员),血清学中 IgG + 的存在确定了 COVID-19 血清转化的受试者人数。
通过学习完成,平均5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月29日

初级完成 (实际的)

2020年12月15日

研究完成 (预期的)

2021年1月15日

研究注册日期

首次提交

2020年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月21日

首次发布 (实际的)

2020年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月11日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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