このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

テスト不安の軽減に対する認知行動療法の有効性 (GroupCBT)

2020年8月4日 更新者:Khem Raj Bhatta、University Grants Commission

テスト不安:広範性、学業成績との関連性、およびその軽減における認知行動介入の影響

この研究では、テスト不安におけるグループ認知行動療法の役割を評価します。 研究参加者は、ソーシャルワークと心理学を専攻している心理学の学部生です。 生徒は、Westside Test Anxiety Scale で 3 点以上のスコアを獲得した生徒の中から選択され、研究に参加します。 Westside Test Anxiety は、グループ認知行動療法プロトコル (Flaxman、Bond & Keogh. 2004)。 結果は、t 検定と Cohen の d を使用して分析されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bagmati
      • Kathmandu、Bagmati、ネパール
        • Nepal Mega College and K and K International College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ソーシャルワークと心理学を主要科目として勉強している者、Westside Test Anxiety scaleで3点以上のスコアを持っている者

除外基準:

  • Westside Test Anxiety Scaleのスコアが3未満の人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ認知行動療法(グループCBT)
介入グループは、テスト不安のために10セッションのグループCBTを受けます。 毎週2回のセッションが行われます。
Flaxman, Bond & Keogh (2004) によって開発された認知行動療法プロトコルが介入プロトコルとして使用されます。 このプロトコルは、週に 2 回提供される 10 セッションで構成されます (各グループには 10 人の学生が参加します)。
介入なし:対照群
コントロール グループは、アウトカム メジャーの最終評価後に要求があれば、コントロール グループが介入するのを待ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウェストサイド テスト不安尺度 (WTAS)
時間枠:グループ認知行動療法の完了後のベースラインテスト不安スコアからの変化(1か月半後)
WTAS は 10 項目で構成され、それぞれが 1 = 「決して真ではない」、5 = 「常に真」であるリッカート応答スケールを使用します。 合計スコアを 10 で割り、最終スコアを取得します。 合計スコアは 1 ~ 5 の範囲です。 スコア 1 ~ 2.9 は正常なテスト不安と見なされ、スコア 3 ~ 5 は高テスト不安と分類されます。
グループ認知行動療法の完了後のベースラインテスト不安スコアからの変化(1か月半後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Khem R. Bhatta, Master、Tribhuvan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月20日

一次修了 (実際)

2019年7月1日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月4日

最初の投稿 (実際)

2020年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月4日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UGrantsCommission

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

テスト不安に対するグループCBTの臨床試験

3
購読する