Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av kognitiv atferdsterapi for reduksjon av testangst (GroupCBT)

4. august 2020 oppdatert av: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission

Testangst: gjennomgripende evne, kobling med akademisk prestasjon og virkningen av kognitiv atferdsintervensjon for å redusere den

Denne studien vil evaluere rollen til gruppekognitiv atferdsterapi i testangst. Studiedeltakerne vil være psykologistudenter med sosialt arbeid og psykologi hovedfag. Studentene vil bli valgt blant de som scorer tre eller flere i Westside Test Anxiety Scale vil delta i studien. Westside Test Anxiety vil bli brukt to uker etter fullføring av gruppekognitiv atferdsterapiprotokoll (Flaxman, Bond & Keogh. 2004). Resultatet vil bli analysert ved hjelp av t-testen og Cohens d.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Nepal Mega College and K and K International College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som studerer sosialt arbeid og psykologi som hovedfag, de som har scoret 3 og over i Westside Test Anxiety-skalaen

Ekskluderingskriterier:

  • De som scorer under 3 i Westside Test Anxiety Scale

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppekognitiv atferdsterapi (Gruppe CBT)
Intervention Group vil motta ti-sesjoner gruppe CBT for testangst. Det vil bli gjennomført to økter hver uke.
Atferdsmessig: Gruppe CBT for testangst
Protokollen for kognitiv atferdsterapi utviklet av Flaxman, Bond & Keogh (2004) vil bli brukt som intervensjonsprotokoll. Denne protokollen består av 10 økter som gis to ganger i uken (hver gruppe vil ha 10 studenter).
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil vente på kontrollgruppen som skal få intervensjon dersom de etterspør etter endelig vurdering for utfallsmål.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Tidsramme: Endring fra baseline test angstscore etter fullføring av gruppekognitiv atferdsterapi (etter en og en halv måned)
WTAS består av 10 elementer, som hver bruker en Likert-svarskala hvor 1= "Aldri sant" og 5= "alltid sant. Totalpoengsum er delt på 10 for å oppnå endelige poengsum. Den totale poengsummen varierer fra én til fem. Score på 1-2,9 regnes som normal testangst og score på 3-5 er merket som høy testangst.
Endring fra baseline test angstscore etter fullføring av gruppekognitiv atferdsterapi (etter en og en halv måned)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Grants Commission

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UGrantsCommission

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Test angst

Kliniske studier på Gruppe CBT for testangst

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere