A kognitív viselkedésterápia hatékonysága a tesztszorongás csökkentésére (GroupCBT)
2020. augusztus 4. frissítette: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission
Tesztszorongás: Átterjedtség, kapcsolat a tanulmányi eredményekkel és a kognitív-viselkedési beavatkozás hatása annak csökkentésére
Ez a tanulmány értékeli a csoportos kognitív viselkedésterápia szerepét a tesztszorongásban.
A tanulmány résztvevői pszichológia egyetemi hallgatók lesznek, szociális munka és pszichológia szakon.
A hallgatókat azok közül választják ki, akik a Westside Test Anxiety Skálán három vagy több pontot szereznek, és részt vesznek a vizsgálatban.
A Westside Test Anxiety-t két héttel a csoportos kognitív viselkedésterápiás protokoll (Flaxman, Bond & Keogh) befejezése után fogják használni.
2004).
Az eredményt a t-próba és a Cohen-féle d segítségével elemzik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepál
- Nepal Mega College and K and K International College
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szociális munkát és pszichológiát fő tantárgyként tanulók, akik 3-as vagy magasabb pontszámot értek el a Westside Test Anxiety skálán
Kizárási kritériumok:
- Azok, akik a Westside Test Anxiety Skálán 3 alatti pontszámot értek el
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Csoportos kognitív viselkedésterápia (csoportos CBT)
Az Intervention Group tíz alkalomból álló csoportos CBT-t kap a szorongásos teszt miatt.
Hetente két foglalkozás kerül megrendezésre.
|
A Flaxman, Bond és Keogh (2004) által kidolgozott kognitív-viselkedési terápiás protokollt fogják használni beavatkozási protokollként.
Ez a protokoll 10 foglalkozásból áll, amelyeket hetente kétszer tartanak (minden csoportban 10 tanuló lesz).
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A Kontroll csoport várja a kontrollcsoportot, aki beavatkozást fog kapni, ha a végső értékelést követően kéri az eredménymérést.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Westside Test Anxiety Skála (WTAS)
Időkeret: Változás a kiindulási teszt szorongásos pontszámaihoz képest a csoportos kognitív viselkedésterápia befejezése után (másfél hónap után)
|
A WTAS 10 elemből áll, amelyek mindegyike Likert válaszskálát használ, ahol 1 = "Soha igaz" és 5 = "mindig igaz".
Az összpontszámot el kell osztani 10-zel, hogy megkapjuk a végső pontszámot.
Az összpontszám egytől ötig terjed.
Az 1-2,9-es pontszám normál tesztszorongásnak számít, a 3-5-ös pontszám pedig magas tesztszorongásnak minősül.
|
Változás a kiindulási teszt szorongásos pontszámaihoz képest a csoportos kognitív viselkedésterápia befejezése után (másfél hónap után)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. február 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. július 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 4.
Első közzététel (Tényleges)
2020. augusztus 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. augusztus 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 4.
Utolsó ellenőrzés
2020. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UGrantsCommission
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .