Effektiviteten av kognitiv beteendeterapi för att minska testångest (GroupCBT)
4 augusti 2020 uppdaterad av: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission
Testångest: genomgripande förmåga, koppling till akademisk prestation och inverkan av kognitiv beteendeintervention för att minska dess
Denna studie kommer att utvärdera rollen av kognitiv beteendeterapi i grupp vid testångest.
Studiedeltagarna kommer att vara psykologstudenter med socialt arbete och psykologi som huvudämne.
Studenterna kommer att väljas ut bland dem som får tre eller fler poäng i Westside Test Anxiety Scale kommer att delta i studien.
Westside Test Anxiety kommer att användas två veckor efter slutförandet av gruppens kognitiv beteendeterapiprotokoll (Flaxman, Bond & Keogh.
2004).
Resultatet kommer att analyseras med hjälp av t-testet och Cohens d.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal
- Nepal Mega College and K and K International College
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De som studerar socialt arbete och psykologi som huvudämnen, de som har fått 3 och högre i Westside Test Anxiety-skala
Exklusions kriterier:
- De som får under 3 i Westside Test Anxiety Scale
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kognitiv beteendeterapi i grupp (Grupp KBT)
Intervention Group kommer att ta emot tio sessionsgrupp KBT för testångest.
Två sessioner kommer att genomföras varje vecka.
|
Protokollet för kognitiv beteendeterapi utvecklat av Flaxman, Bond & Keogh (2004) kommer att användas som interventionsprotokoll.
Detta protokoll består av 10 sessioner som ges två gånger i veckan (varje grupp kommer att ha 10 studenter).
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att invänta kontrollgruppen som ska få ingripande om de efterfrågar efter slutlig bedömning för utfallsmått.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Tidsram: Ändring från Baseline Test Anxiety Scores efter avslutad kognitiv beteendeterapi i grupp (efter en och en halv månad)
|
WTAS består av 10 objekt, var och en med en Likert-svarsskala där 1= "Aldrig sant" och 5= "alltid sant.
Totalpoäng divideras med 10 för att få slutpoäng.
Den totala poängen varierar från ett till fem.
Poängen 1-2,9 anses vara normal provångest och poängen 3-5 klassas som hög testångest.
|
Ändring från Baseline Test Anxiety Scores efter avslutad kognitiv beteendeterapi i grupp (efter en och en halv månad)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 februari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
5 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UGrantsCommission
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .