Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van cognitieve gedragstherapie van vermindering van testangst (GroupCBT)

4 augustus 2020 bijgewerkt door: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission

Testangst: alomtegenwoordigheid, verband met academische prestaties en impact van cognitieve gedragsinterventie op de vermindering ervan

Deze studie evalueert de rol van groepscognitieve gedragstherapie bij faalangst. De deelnemers aan de studie zullen psychologiestudenten zijn met als majors sociaal werk en psychologie. De studenten zullen worden geselecteerd uit degenen die drie of meer scoren op de Westside Test Anxiety Scale en zullen deelnemen aan het onderzoek. Westside Test Anxiety wordt twee weken na voltooiing van het groepsprotocol voor cognitieve gedragstherapie (Flaxman, Bond & Keogh. 2004). Het resultaat wordt geanalyseerd met behulp van de t-toets en Cohen's d.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Nepal Mega College and K and K International College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen die sociaal werk en psychologie studeren als hoofdvakken, degenen die 3 en hoger hebben gescoord op de Westside Test Anxiety-schaal

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die onder de 3 scoren op de Westside Test Anxiety Scale

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep Cognitieve Gedragstherapie (Groep CBT)
Interventiegroep krijgt groep CBT van tien sessies voor faalangst. Elke week vinden er twee sessies plaats.
Gedragsmatig: Groeps-CGT voor faalangst
Als interventieprotocol zal het door Flaxman, Bond & Keogh (2004) ontwikkelde protocol voor cognitieve gedragstherapie worden gebruikt. Dit protocol bestaat uit 10 sessies die twee keer per week worden gegeven (elke groep heeft 10 studenten).
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep wacht op de controlegroep die interventie zal krijgen als ze na de definitieve beoordeling om uitkomstmaat vragen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Westside Test Angstschaal (WTAS)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline testangstscores na voltooiing van groepscognitieve gedragstherapie (na anderhalve maand)
De WTAS bestaat uit 10 items, elk met een Likert-antwoordschaal waarbij 1 = "nooit waar" en 5 = "altijd waar". De totale score wordt gedeeld door 10 om de eindscore te verkrijgen. De totale score varieert van één tot vijf. Een score van 1-2,9 wordt beschouwd als normale faalangst en een score van 3-5 wordt bestempeld als hoge faalangst.
Verandering ten opzichte van baseline testangstscores na voltooiing van groepscognitieve gedragstherapie (na anderhalve maand)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Grants Commission

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UGrantsCommission

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Test angst

Klinische onderzoeken op Groeps-CGT voor faalangst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren