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Efficacia della terapia cognitivo comportamentale per la riduzione dell'ansia da test (GroupCBT)

4 agosto 2020 aggiornato da: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission

Ansia da test: pervasività, legame con il rendimento scolastico e impatto dell'intervento cognitivo-comportamentale nella sua riduzione

Questo studio valuterà il ruolo della Terapia Cognitivo Comportamentale di Gruppo nell'ansia da test. I partecipanti allo studio saranno laureati in psicologia con specializzazione in psicologia e assistenza sociale. Gli studenti saranno selezionati tra coloro che otterranno tre o più punteggi nella Westside Test Anxiety Scale che parteciperanno allo studio. Westside Test Anxiety verrà utilizzato due settimane dopo il completamento del protocollo di terapia cognitivo comportamentale di gruppo (Flaxman, Bond & Keogh. 2004). Il risultato sarà analizzato utilizzando il t-test e il d di Cohen.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Nepal Mega College and K and K International College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coloro che studiano il lavoro sociale e la psicologia come materie principali, coloro che hanno ottenuto un punteggio pari o superiore a 3 nella scala dell'ansia del test Westside

Criteri di esclusione:

  • Coloro che ottengono un punteggio inferiore a 3 nella scala dell'ansia del test Westside

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia cognitivo comportamentale di gruppo (CBT di gruppo)
Il gruppo di intervento riceverà una CBT di gruppo di dieci sessioni per l'ansia da test. Ogni settimana si svolgeranno due sessioni.
Comportamentale: CBT di gruppo per l'ansia da test
Come protocollo di intervento verrà utilizzato il protocollo di terapia cognitivo-comportamentale sviluppato da Flaxman, Bond & Keogh (2004). Questo protocollo consiste in 10 sessioni che vengono fornite due volte a settimana (ogni gruppo avrà 10 studenti).
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo attenderà il gruppo di controllo che riceverà l'intervento se lo richiede dopo la valutazione finale per la misura dell'esito.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell'ansia del test Westside (WTAS)
Lasso di tempo: Variazione dai punteggi di ansia del test di riferimento dopo il completamento della terapia cognitivo comportamentale di gruppo (dopo un mese e mezzo)
Il WTAS è composto da 10 item, ognuno dei quali utilizza una scala di risposta Likert dove 1= "Mai vero" e 5= "sempre vero. Il punteggio totale è diviso per 10 per ottenere i punteggi finali. Il punteggio totale va da uno a cinque. Un punteggio compreso tra 1 e 2,9 è considerato normale ansia da test e un punteggio compreso tra 3 e 5 è etichettato come ansia da test elevata.
Variazione dai punteggi di ansia del test di riferimento dopo il completamento della terapia cognitivo comportamentale di gruppo (dopo un mese e mezzo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Grants Commission

Investigatori

  • Investigatore principale: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UGrantsCommission

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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