Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost kognitivně behaviorální terapie snížení úzkosti z testu (GroupCBT)

4. srpna 2020 aktualizováno: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission

Testovat úzkost: Všudypřítomnost, souvislost s akademickými výsledky a dopad kognitivně-behaviorální intervence na její snížení

Tato studie bude hodnotit roli skupinové kognitivně behaviorální terapie v testované úzkosti. Účastníky studie budou vysokoškoláci psychologie s obory sociální práce a psychologie. Studie se zúčastní studenti, kteří získají tři nebo více bodů ve Westside Test Anxiety Scale. Westside Test Anxiety bude použit dva týdny po dokončení protokolu skupinové kognitivně-behaviorální terapie (Flaxman, Bond & Keogh. 2004). Výsledek bude analyzován pomocí t-testu a Cohenova d.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Nepál
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepál
        • Nepal Mega College and K and K International College

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ti, kteří studují sociální práci a psychologii jako hlavní předměty, Ti, kteří dosáhli 3 a více bodů na stupnici Westside Test Anxiety

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří mají ve Westside Test Anxiety Scale méně než 3

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupinová kognitivně-behaviorální terapie (skupinová CBT)
Intervenční skupina obdrží desetisezení skupiny CBT pro test úzkosti. Každý týden proběhnou dvě sezení.
Behaviorální: Skupinová CBT pro test úzkosti
Jako intervenční protokol bude použit protokol kognitivně-behaviorální terapie vyvinutý Flaxmanem, Bondem & Keoghem (2004). Tento protokol se skládá z 10 lekcí, které jsou poskytovány dvakrát týdně (každá skupina bude mít 10 studentů).
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude čekat na kontrolní skupinu, která obdrží intervenci, pokud bude požadovat po konečném posouzení pro měření výsledku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Časové okno: Změna skóre úzkosti ze základního testu po dokončení skupinové kognitivně-behaviorální terapie (po jednom a půl měsíci)
WTAS se skládá z 10 položek, z nichž každá používá Likertovu škálu odezvy, kde 1 = „Nikdy neplatí“ a 5 = „Vždy platí. Celkové skóre se vydělí 10 a získá se konečné skóre. Celkové skóre se pohybuje od jedné do pěti. Skóre 1-2,9 je považováno za normální testovou úzkost a skóre 3-5 je označeno jako vysoká testová úzkost.
Změna skóre úzkosti ze základního testu po dokončení skupinové kognitivně-behaviorální terapie (po jednom a půl měsíci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Grants Commission

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UGrantsCommission

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Test úzkosti

Klinické studie na Skupinová CBT pro test úzkosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit