Kognitiivisen käyttäytymisterapian tehokkuus testiahdistuksen vähentämiseksi (GroupCBT)
tiistai 4. elokuuta 2020 päivittänyt: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission
Koeahdistuneisuus: leviävyys, yhteys akateemisiin saavutuksiin ja kognitiivisen käyttäytymisen interventioiden vaikutus sen vähentämiseen
Tässä tutkimuksessa arvioidaan ryhmäkognitiivisen käyttäytymisterapian roolia testiahdistuneisuudessa.
Tutkimukseen osallistuvat psykologian perustutkinto-opiskelijat sosiaalityön ja psykologian pääaineilla.
Opiskelijat valitaan tutkimukseen osallistuvien joukosta, jotka ovat saaneet vähintään kolme pistemäärää Westside Test Anxiety Scale -testissä.
Westside Test Anxietyä käytetään kaksi viikkoa kognitiivisen käyttäytymisterapian ryhmäprotokollan (Flaxman, Bond & Keogh.
2004).
Tulos analysoidaan t-testillä ja Cohenin d:llä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal
- Nepal Mega College and K and K International College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sosiaalityötä ja psykologiaa pääaineina opiskelevat, Westside Testin ahdistusasteikon pisteet 3 tai enemmän saaneet
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka saavat alle 3 Westside Testin ahdistusasteikossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmäkognitiivinen käyttäytymisterapia (Group CBT)
Intervention Group saa kymmenen istunnon ryhmä CBT koeahdistus.
Sessioita järjestetään kaksi viikossa.
|
Interventioprotokollana käytetään Flaxmanin, Bond & Keoghin (2004) kehittämää kognitiivis-käyttäytymisterapiaprotokollaa.
Tämä protokolla koostuu 10 istunnosta, jotka järjestetään kahdesti viikossa (jossakin ryhmässä on 10 opiskelijaa).
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä odottaa kontrolliryhmää, joka saa interventiota, jos he vaativat loppuarvioinnin jälkeen tulosmittausta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason testin ahdistuspisteistä ryhmäkognitiivisen käyttäytymisterapian jälkeen (puolentoista kuukauden kuluttua)
|
WTAS koostuu 10 kohteesta, joista jokainen käyttää Likert-vastausasteikkoa, jossa 1 = "Ei koskaan totta" ja 5 = "aina tosi".
Kokonaispisteet jaetaan 10:llä lopullisen pistemäärän saamiseksi.
Kokonaispistemäärä vaihtelee yhdestä viiteen.
Pisteitä 1-2,9 pidetään normaalina testiahdistuneisuutena ja pisteet 3-5 korkeaksi testiahdistukseksi.
|
Muutos lähtötason testin ahdistuspisteistä ryhmäkognitiivisen käyttäytymisterapian jälkeen (puolentoista kuukauden kuluttua)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UGrantsCommission
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .