Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisen käyttäytymisterapian tehokkuus testiahdistuksen vähentämiseksi (GroupCBT)

tiistai 4. elokuuta 2020 päivittänyt: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission

Koeahdistuneisuus: leviävyys, yhteys akateemisiin saavutuksiin ja kognitiivisen käyttäytymisen interventioiden vaikutus sen vähentämiseen

Tässä tutkimuksessa arvioidaan ryhmäkognitiivisen käyttäytymisterapian roolia testiahdistuneisuudessa. Tutkimukseen osallistuvat psykologian perustutkinto-opiskelijat sosiaalityön ja psykologian pääaineilla. Opiskelijat valitaan tutkimukseen osallistuvien joukosta, jotka ovat saaneet vähintään kolme pistemäärää Westside Test Anxiety Scale -testissä. Westside Test Anxietyä käytetään kaksi viikkoa kognitiivisen käyttäytymisterapian ryhmäprotokollan (Flaxman, Bond & Keogh. 2004). Tulos analysoidaan t-testillä ja Cohenin d:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Nepal Mega College and K and K International College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sosiaalityötä ja psykologiaa pääaineina opiskelevat, Westside Testin ahdistusasteikon pisteet 3 tai enemmän saaneet

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka saavat alle 3 Westside Testin ahdistusasteikossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmäkognitiivinen käyttäytymisterapia (Group CBT)
Intervention Group saa kymmenen istunnon ryhmä CBT koeahdistus. Sessioita järjestetään kaksi viikossa.
Käyttäytyminen: Ryhmä-CBT testiahdistukselle
Interventioprotokollana käytetään Flaxmanin, Bond & Keoghin (2004) kehittämää kognitiivis-käyttäytymisterapiaprotokollaa. Tämä protokolla koostuu 10 istunnosta, jotka järjestetään kahdesti viikossa (jossakin ryhmässä on 10 opiskelijaa).
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä odottaa kontrolliryhmää, joka saa interventiota, jos he vaativat loppuarvioinnin jälkeen tulosmittausta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason testin ahdistuspisteistä ryhmäkognitiivisen käyttäytymisterapian jälkeen (puolentoista kuukauden kuluttua)
WTAS koostuu 10 kohteesta, joista jokainen käyttää Likert-vastausasteikkoa, jossa 1 = "Ei koskaan totta" ja 5 = "aina tosi". Kokonaispisteet jaetaan 10:llä lopullisen pistemäärän saamiseksi. Kokonaispistemäärä vaihtelee yhdestä viiteen. Pisteitä 1-2,9 pidetään normaalina testiahdistuneisuutena ja pisteet 3-5 korkeaksi testiahdistukseksi.
Muutos lähtötason testin ahdistuspisteistä ryhmäkognitiivisen käyttäytymisterapian jälkeen (puolentoista kuukauden kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Grants Commission

Tutkijat

  • Päätutkija: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UGrantsCommission

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Testaa ahdistusta

Kliiniset tutkimukset Ryhmä-CBT testiahdistukselle

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa