Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność poznawczo-behawioralnej terapii redukcji lęku testowego (GroupCBT)

4 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission

Test lęku: wszechobecność, związek z osiągnięciami w nauce i wpływ interwencji poznawczo-behawioralnej na jego redukcję

To badanie oceni rolę grupowej terapii poznawczo-behawioralnej w lęku testowym. Uczestnikami badania będą absolwenci psychologii ze specjalizacją praca socjalna i psychologia. Studenci zostaną wybrani spośród tych, którzy uzyskają trzy lub więcej punktów w Skali Lęku Testu Westside, wezmą udział w badaniu. Westside Test Lęk zostanie wykorzystany dwa tygodnie po zakończeniu grupowego protokołu Terapii Poznawczo-Behawioralnej (Flaxman, Bond & Keogh. 2004). Wynik zostanie przeanalizowany za pomocą testu t i d Cohena.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Nepal Mega College and K and K International College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby studiujące pracę socjalną i psychologię jako przedmioty kierunkowe, Osoby, które uzyskały 3 lub więcej punktów w skali Westside Test Anxiety

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które osiągnęły wynik poniżej 3 w skali lęku Westside Test

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupowa terapia poznawczo-behawioralna (grupowa CBT)
Grupa interwencyjna otrzyma dziesięciosesyjną grupową CBT z powodu lęku testowego. W każdym tygodniu odbywać się będą dwie sesje.
Behawioralne: Grupowa CBT dla lęku testowego
Protokół terapii poznawczo-behawioralnej opracowany przez Flaxmana, Bonda i Keogha (2004) zostanie wykorzystany jako protokół interwencji. Ten protokół składa się z 10 Sesji, które odbywają się dwa razy w tygodniu (każda grupa będzie liczyć 10 uczniów).
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna będzie czekać na grupę kontrolną, która otrzyma interwencję, jeśli po ostatecznej ocenie zażądają pomiaru wyniku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Skali Lęku Westside (WTAS)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowych wyników testu lęku po zakończeniu grupowej terapii poznawczo-behawioralnej (po półtora miesiąca)
WTAS składa się z 10 pozycji, z których każda wykorzystuje skalę odpowiedzi Likerta, gdzie 1 = „Nigdy nie prawda”, a 5 = „zawsze prawda”. Całkowity wynik jest dzielony przez 10, aby uzyskać wyniki końcowe. Suma punktów waha się od jednego do pięciu. Wynik 1-2,9 jest uważany za normalny niepokój testowy, a wynik 3-5 oznacza wysoki niepokój testowy.
Zmiana w stosunku do wyjściowych wyników testu lęku po zakończeniu grupowej terapii poznawczo-behawioralnej (po półtora miesiąca)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Grants Commission

Śledczy

  • Główny śledczy: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UGrantsCommission

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niepokój przed testem

Badania kliniczne na Grupowa CBT dla lęku testowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj