Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность когнитивно-поведенческой терапии снижения тестовой тревожности (GroupCBT)

4 августа 2020 г. обновлено: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission

Тестовая тревожность: распространенность, связь с академическими достижениями и влияние когнитивно-поведенческого вмешательства на ее снижение

В этом исследовании будет оцениваться роль групповой когнитивно-поведенческой терапии в тревожности перед экзаменами. Участниками исследования будут студенты-психологи, специализирующиеся в области социальной работы и психологии. Студенты будут отобраны среди тех, кто набрал три или более баллов по шкале тревожности Вестсайдского теста, и примут участие в исследовании. Westside Test Anxiety будет использоваться через две недели после завершения протокола групповой когнитивно-поведенческой терапии (Flaxman, Bond & Keogh. 2004). Результат будет проанализирован с использованием t-критерия и критерия Коэна d.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Непал
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Непал
        • Nepal Mega College and K and K International College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Те, кто изучает социальную работу и психологию как основные предметы, те, кто набрал 3 балла и выше по шкале тревожности Вестсайдского теста

Критерий исключения:

  • Те, кто набрал менее 3 баллов по шкале тревожности Вестсайдского теста

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Групповая когнитивно-поведенческая терапия (групповая КПТ)
Группа вмешательства получит групповую когнитивно-поведенческую терапию из десяти сеансов для проверки тревожности. Каждую неделю будут проводиться два сеанса.
Поведенческий: Групповая когнитивно-поведенческая терапия при тестовой тревожности
Протокол когнитивно-поведенческой терапии, разработанный Flaxman, Bond & Keogh (2004), будет использоваться в качестве протокола вмешательства. Этот протокол состоит из 10 сессий, которые проводятся два раза в неделю (в каждой группе будет 10 студентов).
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа будет ждать контрольную группу, которая получит вмешательство, если они потребуют после окончательной оценки для измерения результата.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала тревожности Вестсайдского теста (WTAS)
Временное ограничение: Изменение показателей тревожности по сравнению с базовыми тестами после завершения групповой когнитивно-поведенческой терапии (через полтора месяца)
WTAS состоит из 10 пунктов, каждый из которых использует шкалу ответов Лайкерта, где 1 = «никогда не верно» и 5 = «всегда верно». Общий балл делится на 10, чтобы получить окончательные баллы. Сумма баллов варьируется от одного до пяти. 1-2,9 балла считаются нормальной тестовой тревожностью, а 3-5 баллов - высокой тестовой тревожностью.
Изменение показателей тревожности по сравнению с базовыми тестами после завершения групповой когнитивно-поведенческой терапии (через полтора месяца)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Grants Commission

Следователи

  • Главный следователь: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UGrantsCommission

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Групповая когнитивно-поведенческая терапия при тестовой тревожности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться