Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​kognitiv adfærdsterapi til reduktion af testangst (GroupCBT)

4. august 2020 opdateret af: Khem Raj Bhatta, University Grants Commission

Testangst: Pervasivitet, forbindelse med akademisk præstation og virkningen af ​​kognitiv adfærdsintervention i dens reduktion

Denne undersøgelse vil evaluere rollen som gruppekognitiv adfærdsterapi i testangst. Studiedeltagerne vil være psykologi-undergraduates med socialt arbejde og psykologi som hovedfag. De studerende vil blive udvalgt blandt dem, der scorer tre eller mere i Westside Test Anxiety Scale, vil deltage i undersøgelsen. Westside Test Anxiety vil blive brugt to uger efter afslutningen af ​​gruppekognitiv adfærdsterapi-protokollen (Flaxman, Bond & Keogh. 2004). Resultatet vil blive analyseret ved hjælp af t-testen og Cohens d.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Nepal Mega College and K and K International College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem, der studerer socialt arbejde og psykologi som hovedfag, dem, der har scoret 3 og derover i Westside Test Anxiety-skalaen

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der scorer under 3 i Westside Test Anxiety Scale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppekognitiv adfærdsterapi (Gruppe CBT)
Intervention Group vil modtage ti-session gruppe CBT for test angst. Der vil blive afholdt to sessioner hver uge.
Adfærdsmæssigt: Gruppe CBT til testangst
Den kognitive adfærdsterapi-protokol udviklet af Flaxman, Bond & Keogh (2004) vil blive brugt som interventionsprotokol. Denne protokol består af 10 sessioner, som tilbydes to gange om ugen (hver gruppe vil have 10 elever).
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil afvente kontrolgruppen, som vil modtage intervention, hvis de efter endelig vurdering forlanger resultatmål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Westside Test Anxiety Scale (WTAS)
Tidsramme: Ændring fra baseline test angstscore efter afslutning af gruppe kognitiv adfærdsterapi (efter halvanden måned)
WTAS består af 10 punkter, der hver bruger en Likert-svarskala, hvor 1= "Aldrig sandt" og 5= "altid sandt. Samlet score divideres med 10 for at opnå endelige resultater. Den samlede score varierer fra en til fem. Score på 1-2,9 betragtes som normal testangst, og score på 3-5 betegnes som høj testangst.
Ændring fra baseline test angstscore efter afslutning af gruppe kognitiv adfærdsterapi (efter halvanden måned)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Grants Commission

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Khem R. Bhatta, Master, Tribhuvan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2020

Først opslået (Faktiske)

5. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UGrantsCommission

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Test angst

Kliniske forsøg med Gruppe CBT til testangst

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner