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妊娠悪阻における母体の甲状腺容積に対する健康的な食事指数の影響

2021年1月8日 更新者：Erhan Okuyan,M.D、Batman Training and Research Hospital
妊娠悪阻患者における健康的な食事指数と母体の甲状腺容積との関係が計画されています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

当院に入院した15～49歳の妊婦（11～14週目）。健康的な食事指数スコアが栄養士によって対面で作成された後、放射線科医によって母体の甲状腺体積を測定することが計画されました。私たちの研究における仮説は、健康的な食事指数が甲状腺体積と血液パラメータに影響を与えるかどうかを判断することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Batman、七面鳥、72000
        • Batman Maternity and Child Health Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年～49年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

当院を受診される15歳～49歳の妊婦さん

説明

包含基準:

  • 15～49歳の妊婦
  • 妊娠11～14週目
  • 薬などは使わず、
  • 病気の既往がなく、
  • 栄養士との対面ミーティングに参加した方、
  • 研究に参加したい人、
  • 喫煙や飲酒の禁止
  • BMIが15～25の患者

除外基準:

  • 15～49歳未満の妊婦、
  • 心臓病、糖尿病などの慢性疾患のある患者、
  • 栄養士との面会に同意しない患者、研究に参加することに同意しない患者、
  • 喫煙と飲酒 -- 病的肥満患者 (BMI 25 以上)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
摂食指数スコアが低い(50-70)
診断テスト：母体の甲状腺体積
母体の甲状腺体積測定
2
高い食事指数スコア（70以上）
診断テスト：母体の甲状腺体積
母体の甲状腺体積測定

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体の甲状腺体積測定への影響
時間枠：妊娠 11 ～ 14 週、健康的な食事指数スコア 60 未満 vs 60 以上）
母体の甲状腺体積の測定
妊娠 11 ～ 14 週、健康的な食事指数スコア 60 未満 vs 60 以上）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケトン尿症、好栄養球/血小板比、TSH/ft3比
時間枠：妊娠11～14週目
食事指数の低いグループと高いグループの比較（60未満（低い）、60以上（高い））
妊娠11～14週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Batman Training and Research Hospital

協力者

Baskent University

捜査官

  • 主任研究者：Erhan Okuyan、Batman Maternity and Child Health Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2021年1月7日

研究の完了 (実際)

2021年1月8日

試験登録日

最初に提出

2020年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月24日

最初の投稿 (実際)

2020年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月8日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 289

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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