Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveellisen syömisen indeksin vaikutus äidin kilpirauhasen tilavuuteen Hyperemesis Gravidarumissa

perjantai 8. tammikuuta 2021 päivittänyt: Erhan Okuyan,M.D, Batman Training and Research Hospital
Terveellisen ruokailun indeksin ja äidin kilpirauhasen tilavuuden välistä suhdetta suunnitellaan potilailla, joilla on hyperemesis gravidarum.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskaana olevilla naisilla (11-14 viikkoa), jotka on otettu sairaalaan 15-49-vuotiailla; Ravitsemusterapeutin tekemän terveellisen ruokailun indeksin pisteytyksen jälkeen suunniteltiin äidin kilpirauhasen tilavuuden mittaamista radiologin toimesta. Hypoteesimme tutkimuksessamme on selvittää, onko terveellisen ruokailun indeksillä vaikutuksia kilpirauhasen tilavuuteen ja veren parametreihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Batman, Turkki, 72000
        • Batman Maternity and Child Health Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 49 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalaamme hakevat 15-49-vuotiaat raskaana olevat naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 15-49-vuotiaat raskaana olevat naiset
  • 11-14 Raskausviikko
  • Älä käytä lääkkeitä,
  • sinulla ei ole sairaushistoriaa,
  • jotka osallistuivat kasvokkain tapaamisiin ravitsemusterapeutin kanssa,
  • jotka haluavat tulla mukaan tutkimukseen,
  • Ei tupakointia tai alkoholin käyttöä
  • Potilaat, joiden BMI on 15-25

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana olevat naiset, jotka eivät ole 15-49-vuotiaita,
  • potilaat, joilla on krooninen sairaus, kuten sydänsairaus, diabetes,
  • Potilaat, jotka eivät suostu tapaamaan ravitsemusterapeutin kanssa, potilaat, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen,
  • tupakointi ja alkoholin käyttö -- Sairaalisesti liikalihavat potilaat (BMI yli 25)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Matalat syömisindeksit (50-70)
Diagnostinen testi: Äidin kilpirauhasen tilavuus
Äidin kilpirauhasen tilavuuden mittaus
2
Korkeat syömisindeksit (yli 70)
Diagnostinen testi: Äidin kilpirauhasen tilavuus
Äidin kilpirauhasen tilavuuden mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikutus äidin kilpirauhasen tilavuusmittauksiin
Aikaikkuna: 11-14 raskausviikko, terveellisen syömisen indeksin pisteetMatala kuin 60 vs. Yli 60)
Äidin kilpirauhasen tilavuusmittaukset
11-14 raskausviikko, terveellisen syömisen indeksin pisteetMatala kuin 60 vs. Yli 60)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ketonuria, Notrofiilien / verihiutaleiden suhde, TSH / ft3 -suhde
Aikaikkuna: 11-14 raskausviikko
Matalan ja korkean syömisindeksin ryhmien vertailu (alle 60 (matala), yli 60 (korkea))
11-14 raskausviikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Batman Training and Research Hospital

Yhteistyökumppanit

Baskent University

Tutkijat

  • Päätutkija: Erhan Okuyan, Batman Maternity and Child Health Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 27. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 289

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveellinen dieetti

Kliiniset tutkimukset Äidin kilpirauhasen tilavuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa