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健康な成人被験者におけるオザニモドの小児用顆粒製剤の相対的バイオアベイラビリティを評価する研究

2021年9月17日 更新者:Celgene

健康な成人被験者におけるオザニモドの小児用顆粒製剤の第 1 相、無作為化、並行群、非盲検、単回投与、相対バイオアベイラビリティ研究

これは、第 1 相、非盲検、無作為化、並行群、単回投与試験です。 約 56 人の参加者が登録され、2 つの治療グループのうちの 1 つに無作為に割り付けられます。各治療グループには次のように 28 人の参加者が含まれます。

  • 治療群A(参考):現行のオザニモドカプセル製剤
  • 治療グループB(テスト):オザニモド顆粒製剤の参加者は、投与前の28日以内にスクリーニングされます。

適格な参加者は、投与の1日前(-1日目)に臨床研究ユニットに入院し、15日目まで居住します。 1日目に、現在のカプセル製剤(グループA)または顆粒製剤(グループB)のいずれかを使用して、0.92 mgのオザニモドの単回経口投与を行います。

参加者は、フォローアップの安全性評価のために、投薬の 30 ± 5 日後に電話で連絡を受けます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78744
        • PPD Phase 1 Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~51年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

被験者は、研究に登録されるために次の基準を満たさなければなりません。

  1. -被験者は男性または女性で、18歳以上55歳以下です
  2. 女性被験者は、以下の基準の少なくとも 1 つを満たす必要があります。

    • -スクリーニングおよび-1日目の血清妊娠検査が陰性
    • 閉経後
    • 不妊手術を受けました
  3. 出産の可能性のある女性被験者:

    -フォローアップの電話が完了するまで、研究全体を通して非常に効果的な避妊方法を実践することに同意する必要があります。

    非常に効果的な避妊方法とは、単独または組み合わせて、一貫して正しく使用した場合、パール指数の失敗率が年間 1% 未満になる方法です。

    この研究で許容される避妊法は次のとおりです。

    • 併用ホルモン(エストロゲンとプロゲストーゲンを含む)避妊、経口、膣内、または経皮
    • 排卵の抑制に関連するプロゲストーゲンのみのホルモン避妊薬。経口、注射、埋め込みが可能です。
    • 子宮内避妊器具または子宮内ホルモン放出システムの留置
    • 両側卵管閉塞
    • 精管切除されたパートナー
    • 完全な禁欲

    すべての科目:

    定期的な禁欲、離脱、殺精子剤のみ、および授乳性無月経法は、避妊の許容される方法ではありません。 女性用コンドームと男性用コンドームを併用してはいけません。

  4. 被験者の体重は少なくとも 110 ポンド (50 kg) です。ボディマス指数 (BMI) が 18.0 ~ 30.0 kg/m2 の範囲内
  5. 病歴または手術歴、12誘導心電図、身体検査、臨床検査、およびバイタルサインから臨床的に重要な所見がないと判断されるように、被験者は健康です。
  6. -被験者は、研究関連の評価/手順が実施される前に、ICFを理解し、自発的に署名する必要があります。
  7. -被験者は、研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を喜んで順守することができます。

除外基準:

以下のいずれかが存在する場合、被験者は登録から除外されます。

  1. -スクリーニング時または-1日目の着座血圧が収縮期90〜140mmHgまたは拡張期50〜90mmHgの範囲外である被験者。
  2. -スクリーニング時または-1日目に着席時脈拍数が55〜90ビート/分(bpm)を超えている被験者。
  3. 被験者は、治験責任医師の意見では、IPの吸収、分布、代謝、または排除に影響を与える可能性がある、またはこの臨床研究に参加して完了する被験者の能力を制限する可能性のある異常または病気の存在または病歴を持っています。
  4. -被験者は、研究からのデータを解釈する能力を混乱させる何らかの状態を持っています。
  5. -被験者は、スクリーニング前の24か月以内にアルコール依存症、薬物乱用、または中毒の病歴があります。
  6. -被験者は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎ウイルス(HBV)、またはC型肝炎ウイルス(HCV)の血清検査で陽性です。
  7. -被験者は、タバコまたはニコチンを含む製品(紙巻たばこ、パイプ、葉巻、電子タバコ、電子タバコ、噛みタバコ、ニコチンパッチ、ニコチントローチ、またはニコチンガムを含むがこれらに限定されない)またはマリファナ(タバコ、ジョイント、アーク、 IP の初回投与前 3 か月以内。
  8. -被験者は、スクリーニングまたは-1日目にコチニンを含む尿中薬物検査で陽性です。
  9. -被験者は、スクリーニングまたは-1日目にアルコール尿または呼気検査で陽性です。
  10. -被験者は、IPの最初の投与前に、30日以内または消失半減期の5倍(既知の場合)のいずれか長い方で、治験薬を投与されています。
  11. -被験者は、IPの最初の投与前7日以内に、市販の全身薬(最大1 g /日までのアセトアミノフェンを除く)、栄養補助食品またはハーブサプリメント(ビタミン/マルチビタミンを除く)を使用しました。 セントジョーンズワート、ナリンゲニン、クルクルミン/ターメリック、パッションフラワー、ケルセチンなどのハーブサプリメントは、IPの初回投与の少なくとも28日前に中止する必要があります.
  12. -被験者は、IPの最初の投与前の7日以内にザボン品種の柑橘系の果物またはジュース(ザボン、グレープフルーツ、セビリアオレンジを含む)を消費しました。
  13. -被験者は、IPの最初の投与前に、28日以内または消失半減期の5倍以内に全身処方薬(ホルモン避妊薬を除く)を使用しました。
  14. -被験者は、IPの最初の投与前の7日以内にアルコールを摂取しました。
  15. -被験者は、最初のIP投与の少なくとも24時間前に、激しい身体活動を控えるか、控えたくない。
  16. 被験者は末梢静脈へのアクセスが不十分です。
  17. -被験者は、1日目から60日以内に400 mLを超える献血を行いました。
  18. -治験責任医師の意見では、研究の結果を混乱させるか、被験者の安全または福祉を危険にさらす可能性のある病状または病歴の病歴を持つ被験者。
  19. -被験者は、S1P受容体モジュレーターに対する過敏症またはアレルギー反応の病歴があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:A群(参考):現行のオザニモドカプセル製剤
オザニモド0.92mgの単回経口投与
0.92mgのオザニモドカプセル製剤
他の名前:
  • RPC1063
オザニモド、0.92mgの顆粒製剤
実験的:B群(試験):オザニモド顆粒製剤
スプリンクル カプセルを使用したオザニモド 0.92 mg の単回経口投与。 オザニモド スプリンクル カプセルを開封し、小さじ 1 杯 (5 mL) のアップルソースに中身全体をふりかけます。
0.92mgのオザニモドカプセル製剤
他の名前:
  • RPC1063
オザニモド、0.92mgの顆粒製剤

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物動態 - Cmax (オザニモド、CC112273、CC1084037)
時間枠:14日まで
観測された最大血漿濃度
14日まで
薬物動態 - AUC∞(オザニモド)
時間枠:14日まで
時間 0 から無限大までの濃度 - 時間曲線の下の面積
14日まで
薬物動態 - AUClast (CC112273 および CC1084037)
時間枠:14日まで
時間 0 から最後の定量化可能な濃度までの濃度-時間曲線下の面積
14日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象(AE)
時間枠:登録からIPの最終投与後少なくとも30日まで
有害事象とは、研究の過程で被験者に現れたり悪化したりする可能性のある有害な、意図しない、または望ましくない医学的出来事です。 それは、病因に関係なく、新たな併発疾患、併発疾患の悪化、怪我、または付随する被験者の健康障害である可能性があります。 悪化 (すなわち、既存の状態の頻度または強度の臨床的に重大な有害な変化) は、AE と見なされるべきです。
登録からIPの最終投与後少なくとも30日まで
薬物動態 - AUClast (オザニモド)
時間枠:14日まで
時間 0 から最後の定量化可能な濃度までの濃度-時間曲線下の面積
14日まで
薬物動態 - Tmax (オザニモド、CC112273、および CC1084037)
時間枠:14日まで
Cmaxまでの時間
14日まで
薬物動態 - CL / F(オザニモド)
時間枠:14日まで
見かけの口腔クリアランス
14日まで
薬物動態 - Vz/F (オザニモド)
時間枠:14日まで
経口投与後の終末期の見かけの分布容積
14日まで
薬物動態 - t1/2 (オザニモド、CC112273、および CC1084037)
時間枠:14日まで
終末消失半減期
14日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月7日

一次修了 (実際)

2021年5月19日

研究の完了 (実際)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月24日

最初の投稿 (実際)

2020年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月17日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データ共有に関する当社のポリシーとデータを要求するプロセスに関する情報は、次のリンクにあります。

https://www.celgene.com/research-development/clinical-trials/clinical-trials-data-sharing/

IPD 共有時間枠

プランの説明を見る

IPD 共有アクセス基準

プランの説明を見る

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 臨床試験報告書(CSR)
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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