急性呼吸不全中の放射線学的肺変化の自動定量化 (QUANTICO-RETRO)
2023年4月14日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
急性呼吸不全中の放射線学的肺変化の自動定量化: COVID-19 パンデミックへの適用
急性呼吸不全中に損なわれた肺容量の自動定量化は、たとえば、COVID-19 感染または周術期医療中の患者の重症度を評価するのに役立つ可能性があります。
この研究の目的は、次の 2 つの臨床状況における放射線学的肺変化の量と臨床的重症度との相関関係を評価することです。
- SARS-CoV-2 感染症
- 術後の低酸素性急性呼吸不全
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eric NOLL, MD
- 電話番号：33388127076
- メール：eric.noll@chru-strasbourg.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Pierre DIEMUNSCH, MD
- 電話番号：33388125720
- メール：pierre.diemunsch@chru-strasbourg.fr
研究場所
-
-
-
Strasbourg、フランス、67098
- 募集
- HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
-
副調査官：
- Francis VEILLON, MD
-
主任研究者：
- Eric NOLL, MD
-
コンタクト：
- Eric NOLL, MD
- 電話番号：33388127076
- メール：eric.noll@chru-strasbourg.fr
-
コンタクト：
- Pierre DIEMUNSCH, MD
- 電話番号：33388125720
- メール：pierre.diemunsch@chru-strasbourg.fr
-
副調査官：
- Pierre DIEMUNSCH, MD
-
副調査官：
- Julien POTTECHER, MD
-
副調査官：
- Mickaël OHANA, MD
-
副調査官：
- Francis SCHNEIDER, MD
-
副調査官：
- Bernard GOICHOIT, MD
-
Vandœuvre-lès-Nancy、フランス、54500
- まだ募集していません
- Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
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コンタクト：
- Claude MEISTELMAN, MD
- 電話番号：33383154166
- メール：c.meistelman@chru-nancy.fr
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副調査官：
- Valérie CROISE-LAURENT, MD
-
主任研究者：
- Claude MEISTELMAN, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胸部CTスキャンを受けた入院患者
説明
包含基準:
- 保険適用患者
- 2019 年 1 月 1 日から 2020 年 5 月 11 日の間に、SARS-CoV-2 感染症または術後の急性低酸素性呼吸不全のために参加病院に入院した患者
除外基準:
-患者は、CTスキャン後の7日間に参加センター以外の病院に転院しました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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SARS-CoV-2感染患者
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自動測定
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術後低酸素性呼吸不全の患者
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自動測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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変化した肺容量と序数の重症度スケールとの相関
時間枠：CTスキャンの2日後
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CTスキャンの2日後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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変化した肺容量と序数の重症度スケールとの相関
時間枠：CTスキャンの7日後
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CTスキャンの7日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (予想される)
2024年3月1日
研究の完了 (予想される)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月26日
最初の投稿 (実際)
2020年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月14日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 7888
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。