Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radiologisten keuhkojen muutosten automaattinen kvantifiointi akuutin hengitysvajauksen aikana (QUANTICO-RETRO)

perjantai 14. huhtikuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Radiologisten keuhkojen muutosten automaattinen kvantifiointi akuutin hengitysvajauksen aikana: Sovellus COVID-19-pandemiaan

Akuutin hengitysvajauksen aikana heikentyneen keuhkojen tilavuuden automaattinen kvantifiointi voi olla hyödyllinen potilaan vakavuuden arvioinnissa esimerkiksi COVID-19-infektion tai perioperatiivisen lääketieteen aikana.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida radiologisen keuhkomuutoksen määrän ja kliinisen vaikeusasteen välistä korrelaatiota kahdessa kliinisessä tilanteessa:

  1. SARS-CoV-2-infektiot
  2. Leikkauksen jälkeinen hypokseminen akuutti hengitysvajaus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67098
        • Rekrytointi
        • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
        • Alatutkija:
          • Francis VEILLON, MD
        • Päätutkija:
          • Eric NOLL, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Pierre DIEMUNSCH, MD
        • Alatutkija:
          • Julien POTTECHER, MD
        • Alatutkija:
          • Mickaël OHANA, MD
        • Alatutkija:
          • Francis SCHNEIDER, MD
        • Alatutkija:
          • Bernard GOICHOIT, MD
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Ranska, 54500
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Valérie CROISE-LAURENT, MD
        • Päätutkija:
          • Claude MEISTELMAN, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalapotilaat, joille tehtiin rintakehän CT-skannaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilas vakuutuksella
  • potilas otettu osallistuviin sairaaloihin SARS-CoV-2-infektion tai leikkauksen jälkeisen akuutin hypokseemisen hengitysvajauksen vuoksi 1.1.2019–5.11.2020

Poissulkemiskriteerit:

- potilas on siirretty toiseen sairaalaan kuin osallistuvaan keskukseen CT-skannauksen jälkeisten 7 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on SARS-CoV-2-infektio
Säteily: rintakehän CT-skannaus
Automaattinen mittaus
Potilaat, joilla on postoperatiivinen hypokseminen hengitysvajaus
Säteily: rintakehän CT-skannaus
Automaattinen mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korrelaatio muuttuneen keuhkojen tilavuuden ja ordinaalisen vakavuusasteikon välillä
Aikaikkuna: 2 päivää CT-skannauksen jälkeen
2 päivää CT-skannauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korrelaatio muuttuneen keuhkojen tilavuuden ja ordinaalisen vakavuusasteikon välillä
Aikaikkuna: 7 päivää CT-skannauksen jälkeen
7 päivää CT-skannauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Yhteistyökumppanit

VISIBLE PATIENT, E-MEDIA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7888

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa