Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Automatická kvantifikace radiologické plicní změny během akutního respiračního selhání (QUANTICO-RETRO)

14. dubna 2023 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Automatická kvantifikace radiologické plicní změny během akutního respiračního selhání: Aplikace na pandemii COVID-19

Automatická kvantifikace plicního objemu narušeného během akutního respiračního selhání by mohla být užitečná například při hodnocení závažnosti pacienta během infekce COVID-19 nebo perioperační medicíně.

Tato studie se zaměřuje na posouzení korelace mezi množstvím radiologických plicních změn a klinickou závažností ve dvou klinických situacích:

  1. Infekce SARS-CoV-2
  2. Pooperační hypoxemické akutní respirační selhání

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Francie
      • Strasbourg, Francie, 67098
        • Nábor
        • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Francis VEILLON, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Eric NOLL, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Pierre DIEMUNSCH, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Julien POTTECHER, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Mickaël OHANA, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Francis SCHNEIDER, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Bernard GOICHOIT, MD
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francie, 54500
        • Zatím nenabíráme
        • Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Valérie CROISE-LAURENT, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Claude MEISTELMAN, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hospitalizovaní pacienti, kteří podstoupili CT vyšetření hrudníku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient s pojištěním
  • pacient přijat do zúčastněných nemocnic pro infekci SARS-CoV-2 nebo pooperační akutní hypoxemické respirační selhání mezi 01.01.2019 a 05.11.2020

Kritéria vyloučení:

- pacient převezen do jiné nemocnice než zúčastněného centra během 7 dnů po CT vyšetření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s infekcí SARS-CoV-2
Záření: CT hrudníku
Automatizované měření
Pacienti s pooperačním hypoxemickým respiračním selháním
Záření: CT hrudníku
Automatizované měření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Korelace mezi změněným plicním objemem a ordinální stupnicí závažnosti
Časové okno: 2 dny po CT vyšetření
2 dny po CT vyšetření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Korelace mezi změněným plicním objemem a ordinální stupnicí závažnosti
Časové okno: 7 dní po CT vyšetření
7 dní po CT vyšetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Spolupracovníci

VISIBLE PATIENT, E-MEDIA

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

1. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 7888

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce SARS-CoV-2

Klinické studie na CT hrudníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit