Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автоматизированная количественная оценка рентгенологических изменений в легких при острой дыхательной недостаточности (QUANTICO-RETRO)

14 апреля 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Автоматизированная количественная оценка рентгенологических изменений в легких во время острой дыхательной недостаточности: приложение к пандемии COVID-19

Автоматическая количественная оценка легочного объема, нарушенного во время острой дыхательной недостаточности, может быть полезна, например, для оценки тяжести состояния пациента во время инфекции COVID-19 или периоперационной медицины.

Это исследование направлено на оценку корреляции между количеством рентгенологических изменений в легких и клинической тяжестью в двух клинических ситуациях:

  1. Инфекции SARS-CoV-2
  2. Послеоперационная гипоксическая острая дыхательная недостаточность

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67098
        • Рекрутинг
        • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
        • Младший исследователь:
          • Francis VEILLON, MD
        • Главный следователь:
          • Eric NOLL, MD
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Pierre DIEMUNSCH, MD
        • Младший исследователь:
          • Julien POTTECHER, MD
        • Младший исследователь:
          • Mickaël OHANA, MD
        • Младший исследователь:
          • Francis SCHNEIDER, MD
        • Младший исследователь:
          • Bernard GOICHOIT, MD
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Франция, 54500
        • Еще не набирают
        • Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Valérie CROISE-LAURENT, MD
        • Главный следователь:
          • Claude MEISTELMAN, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Госпитализированные пациенты, прошедшие КТ грудной клетки

Описание

Критерии включения:

  • пациент со страховым покрытием
  • пациент, госпитализированный в участвующие больницы с инфекцией SARS-CoV-2 или послеоперационной острой гипоксической дыхательной недостаточностью в период с 01.01.2019 по 11.05.2020

Критерий исключения:

- пациент переведен в другую больницу, а не в участвующий центр в течение 7 дней после компьютерной томографии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с инфекцией SARS-CoV-2
Радиация: КТ грудной клетки
Автоматизированное измерение
Пациенты с послеоперационной гипоксической дыхательной недостаточностью
Радиация: КТ грудной клетки
Автоматизированное измерение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Корреляция между измененным легочным объемом и порядковой шкалой тяжести
Временное ограничение: Через 2 дня после КТ
Через 2 дня после КТ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Корреляция между измененным легочным объемом и порядковой шкалой тяжести
Временное ограничение: 7 дней после КТ
7 дней после КТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Соавторы

VISIBLE PATIENT, E-MEDIA

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7888

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться