Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Automatisk kvantifiering av radiologisk lungförändring under akut andningssvikt (QUANTICO-RETRO)

14 april 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Automatisk kvantifiering av radiologisk lungförändring under akut andningssvikt: Tillämpning på covid-19-pandemin

Automatisk kvantifiering av den lungvolym som försämrats under akut andningssvikt kan vara till hjälp för att bedöma patientens svårighetsgrad under till exempel covid-19-infektion eller perioperativ medicin.

Denna studie syftar till att bedöma korrelationen mellan mängden radiologisk lungförändring och den kliniska svårighetsgraden i två kliniska situationer:

  1. SARS-CoV-2-infektioner
  2. Postoperativ hypoxemisk akut andningssvikt

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67098
        • Rekrytering
        • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
        • Underutredare:
          • Francis VEILLON, MD
        • Huvudutredare:
          • Eric NOLL, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Pierre DIEMUNSCH, MD
        • Underutredare:
          • Julien POTTECHER, MD
        • Underutredare:
          • Mickaël OHANA, MD
        • Underutredare:
          • Francis SCHNEIDER, MD
        • Underutredare:
          • Bernard GOICHOIT, MD
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike, 54500
        • Har inte rekryterat ännu
        • Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Valérie CROISE-LAURENT, MD
        • Huvudutredare:
          • Claude MEISTELMAN, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inlagda patienter som genomgick en CT-skanning av bröstkorgen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient med försäkringsskydd
  • patient inlagd på de deltagande sjukhusen för SARS-CoV-2-infektion eller postoperativ akut hypoxemisk andningssvikt mellan 01/01/2019 och 05/11/2020

Exklusions kriterier:

- patienten överförd till ett annat sjukhus än det deltagande centret under de 7 dagarna efter datortomografin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med SARS-CoV-2-infektion
Strålning: thorax CT-skanning
Automatiserad mätning
Patienter med postoperativ hypoxemisk andningssvikt
Strålning: thorax CT-skanning
Automatiserad mätning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Korrelation mellan förändrad lungvolym och ordinär svårighetsgrad
Tidsram: 2 dagar efter datortomografi
2 dagar efter datortomografi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Korrelation mellan förändrad lungvolym och ordinär svårighetsgrad
Tidsram: 7 dagar efter datortomografi
7 dagar efter datortomografi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Samarbetspartners

VISIBLE PATIENT, E-MEDIA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

1 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7888

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på SARS-CoV-2-infektion

Kliniska prövningar på thorax CT-skanning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera