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Quantificação Automatizada de Alteração Pulmonar Radiológica Durante Insuficiência Respiratória Aguda (QUANTICO-RETRO)

14 de abril de 2023 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Quantificação Automatizada de Alteração Pulmonar Radiológica Durante Insuficiência Respiratória Aguda: Aplicação à Pandemia de COVID-19

A quantificação automatizada do volume pulmonar prejudicado durante a insuficiência respiratória aguda pode ser útil para avaliar a gravidade do paciente durante a infecção por COVID-19 ou medicina perioperatória, por exemplo.

Este estudo visa avaliar a correlação entre a quantidade de alteração pulmonar radiológica e a gravidade clínica em duas situações clínicas:

  1. Infecções por SARS-CoV-2
  2. Insuficiência respiratória aguda hipoxêmica pós-operatória

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Strasbourg, França, 67098
        • Recrutamento
        • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
        • Subinvestigador:
          • Francis VEILLON, MD
        • Investigador principal:
          • Eric NOLL, MD
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Pierre DIEMUNSCH, MD
        • Subinvestigador:
          • Julien POTTECHER, MD
        • Subinvestigador:
          • Mickaël OHANA, MD
        • Subinvestigador:
          • Francis SCHNEIDER, MD
        • Subinvestigador:
          • Bernard GOICHOIT, MD
      • Vandœuvre-lès-Nancy, França, 54500
        • Ainda não está recrutando
        • Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Valérie CROISE-LAURENT, MD
        • Investigador principal:
          • Claude MEISTELMAN, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes hospitalizados que realizaram tomografia computadorizada de tórax

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente com cobertura de seguro
  • paciente internado nos hospitais participantes por infecção por SARS-CoV-2 ou insuficiência respiratória hipoxêmica aguda pós-operatória entre 01/01/2019 e 11/05/2020

Critério de exclusão:

- paciente transferido para outro hospital que não o centro participante durante os 7 dias após a tomografia computadorizada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com infecção por SARS-CoV-2
Radiação: tomografia computadorizada torácica
Medição automatizada
Pacientes com insuficiência respiratória hipoxêmica pós-operatória
Radiação: tomografia computadorizada torácica
Medição automatizada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlação entre volume pulmonar alterado e escala ordinal de gravidade
Prazo: 2 dias após a tomografia computadorizada
2 dias após a tomografia computadorizada

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Correlação entre volume pulmonar alterado e escala ordinal de gravidade
Prazo: 7 dias após a tomografia computadorizada
7 dias após a tomografia computadorizada

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Colaboradores

VISIBLE PATIENT, E-MEDIA

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 7888

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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