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Cuantificación automatizada de la alteración pulmonar radiológica durante la insuficiencia respiratoria aguda (QUANTICO-RETRO)

14 de abril de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Cuantificación automatizada de la alteración pulmonar radiológica durante la insuficiencia respiratoria aguda: aplicación a la pandemia de COVID-19

La cuantificación automatizada del volumen pulmonar deteriorado durante la insuficiencia respiratoria aguda podría ser útil para evaluar la gravedad del paciente durante la infección por COVID-19 o la medicina perioperatoria, por ejemplo.

Este estudio tiene como objetivo evaluar la correlación entre la cantidad de alteración pulmonar radiológica y la gravedad clínica en dos situaciones clínicas:

  1. Infecciones por SARS-CoV-2
  2. Insuficiencia respiratoria aguda hipoxémica postoperatoria

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67098
        • Reclutamiento
        • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
        • Sub-Investigador:
          • Francis VEILLON, MD
        • Investigador principal:
          • Eric NOLL, MD
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Pierre DIEMUNSCH, MD
        • Sub-Investigador:
          • Julien POTTECHER, MD
        • Sub-Investigador:
          • Mickaël OHANA, MD
        • Sub-Investigador:
          • Francis SCHNEIDER, MD
        • Sub-Investigador:
          • Bernard GOICHOIT, MD
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54500
        • Aún no reclutando
        • Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Valérie CROISE-LAURENT, MD
        • Investigador principal:
          • Claude MEISTELMAN, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados que se sometieron a una tomografía computarizada torácica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente con cobertura de seguro
  • paciente ingresado en los hospitales participantes por infección por SARS-CoV-2 o insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda postoperatoria entre el 01/01/2019 y el 11/05/2020

Criterio de exclusión:

- paciente trasladado a otro hospital que no sea el centro participante durante los 7 días siguientes a la tomografía computarizada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con infección por SARS-CoV-2
Radiación: tomografía computarizada torácica
Medición automatizada
Pacientes con insuficiencia respiratoria hipoxémica postoperatoria
Radiación: tomografía computarizada torácica
Medición automatizada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación entre volumen pulmonar alterado y escala de gravedad ordinal
Periodo de tiempo: 2 días después de la tomografía computarizada
2 días después de la tomografía computarizada

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación entre volumen pulmonar alterado y escala de gravedad ordinal
Periodo de tiempo: 7 días después de la tomografía computarizada
7 días después de la tomografía computarizada

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Colaboradores

VISIBLE PATIENT, E-MEDIA

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 7888

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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