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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04534400
급성 호흡 부전 중 방사선학적 폐 변형의 자동 정량화 (QUANTICO-RETRO)
2023년 4월 14일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
급성 호흡 부전 시 방사선학적 폐 변형의 자동 정량화: COVID-19 팬데믹에 적용
예를 들어, 급성 호흡 부전 동안 손상된 폐 부피의 자동 정량화는 COVID-19 감염 또는 수술 전후 약물 중 환자 중증도를 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 연구는 두 가지 임상 상황에서 방사선학적 폐 변화의 양과 임상적 중증도 사이의 상관관계를 평가하는 것을 목표로 합니다.
- SARS-CoV-2 감염
- 수술 후 저산소혈증 급성 호흡 부전
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eric NOLL, MD
- 전화번호: 33388127076
- 이메일: eric.noll@chru-strasbourg.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Pierre DIEMUNSCH, MD
- 전화번호: 33388125720
- 이메일: pierre.diemunsch@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67098
- 모병
- HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
-
부수사관:
- Francis VEILLON, MD
-
수석 연구원:
- Eric NOLL, MD
-
연락하다:
- Eric NOLL, MD
- 전화번호: 33388127076
- 이메일: eric.noll@chru-strasbourg.fr
-
연락하다:
- Pierre DIEMUNSCH, MD
- 전화번호: 33388125720
- 이메일: pierre.diemunsch@chru-strasbourg.fr
-
부수사관:
- Pierre DIEMUNSCH, MD
-
부수사관:
- Julien POTTECHER, MD
-
부수사관:
- Mickaël OHANA, MD
-
부수사관:
- Francis SCHNEIDER, MD
-
부수사관:
- Bernard GOICHOIT, MD
-
Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54500
- 아직 모집하지 않음
- Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
-
연락하다:
- Claude MEISTELMAN, MD
- 전화번호: 33383154166
- 이메일: c.meistelman@chru-nancy.fr
-
부수사관:
- Valérie CROISE-LAURENT, MD
-
수석 연구원:
- Claude MEISTELMAN, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
흉부 CT 스캔을 받은 입원 환자
설명
포함 기준:
- 보험 적용 환자
- 2019년 1월 1일부터 2020년 11월 5일 사이에 SARS-CoV-2 감염 또는 수술 후 급성 저산소혈증 호흡 부전으로 참여 병원에 입원한 환자
제외 기준:
- CT 촬영 후 7일 동안 참여센터가 아닌 다른 병원으로 이송된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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SARS-CoV-2 감염 환자
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자동 측정
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수술 후 저산소혈증성 호흡부전 환자
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자동 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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변경된 폐 부피와 서수 심각도 척도 간의 상관 관계
기간: CT 촬영 후 2일
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CT 촬영 후 2일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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변경된 폐 부피와 서수 심각도 척도 간의 상관 관계
기간: CT 촬영 후 7일
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CT 촬영 후 7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7888
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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