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Quantificazione automatizzata dell'alterazione polmonare radiologica durante insufficienza respiratoria acuta (QUANTICO-RETRO)

14 aprile 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Quantificazione automatizzata dell'alterazione polmonare radiologica durante insufficienza respiratoria acuta: applicazione alla pandemia COVID-19

La quantificazione automatizzata del volume polmonare compromesso durante l'insufficienza respiratoria acuta potrebbe essere utile per valutare la gravità del paziente durante l'infezione da COVID-19 o la medicina perioperatoria, ad esempio.

Questo studio mira a valutare la correlazione tra la quantità di alterazione polmonare radiologica e la gravità clinica in due situazioni cliniche:

  1. Infezioni da SARS-CoV-2
  2. Insufficienza respiratoria acuta ipossiemica postoperatoria

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67098
        • Reclutamento
        • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
        • Sub-investigatore:
          • Francis VEILLON, MD
        • Investigatore principale:
          • Eric NOLL, MD
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Pierre DIEMUNSCH, MD
        • Sub-investigatore:
          • Julien POTTECHER, MD
        • Sub-investigatore:
          • Mickaël OHANA, MD
        • Sub-investigatore:
          • Francis SCHNEIDER, MD
        • Sub-investigatore:
          • Bernard GOICHOIT, MD
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54500
        • Non ancora reclutamento
        • Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Valérie CROISE-LAURENT, MD
        • Investigatore principale:
          • Claude MEISTELMAN, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati sottoposti a TAC toracica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente con copertura assicurativa
  • paziente ricoverato negli ospedali aderenti per infezione da SARS-CoV-2 o insufficienza respiratoria ipossiemica acuta postoperatoria tra il 01/01/2019 e il 05/11/2020

Criteri di esclusione:

- paziente trasferito in un altro ospedale rispetto al centro partecipante nei 7 giorni successivi alla TAC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con infezione da SARS-CoV-2
Radiazione: TAC toracica
Misurazione automatica
Pazienti con insufficienza respiratoria ipossiemica postoperatoria
Radiazione: TAC toracica
Misurazione automatica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione tra volume polmonare alterato e scala di gravità ordinale
Lasso di tempo: 2 giorni dopo la TAC
2 giorni dopo la TAC

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione tra volume polmonare alterato e scala di gravità ordinale
Lasso di tempo: 7 giorni dopo la TAC
7 giorni dopo la TAC

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Collaboratori

VISIBLE PATIENT, E-MEDIA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7888

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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