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Automatisierte Quantifizierung der radiologischen Lungenveränderung während akuter Ateminsuffizienz (QUANTICO-RETRO)

14. April 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Automatisierte Quantifizierung radiologischer Lungenveränderungen während akuter Ateminsuffizienz: Anwendung auf die COVID-19-Pandemie

Eine automatisierte Quantifizierung des beeinträchtigten Lungenvolumens während eines akuten Lungenversagens könnte beispielsweise hilfreich sein, um den Schweregrad des Patienten während einer COVID-19-Infektion oder der perioperativen Medizin zu beurteilen.

Diese Studie zielt darauf ab, die Korrelation zwischen dem Ausmaß der radiologischen Lungenveränderung und dem klinischen Schweregrad in zwei klinischen Situationen zu bewerten:

  1. SARS-CoV-2-Infektionen
  2. Postoperative hypoxämische akute respiratorische Insuffizienz

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67098
        • Rekrutierung
        • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
        • Unterermittler:
          • Francis VEILLON, MD
        • Hauptermittler:
          • Eric NOLL, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Pierre DIEMUNSCH, MD
        • Unterermittler:
          • Julien POTTECHER, MD
        • Unterermittler:
          • Mickaël OHANA, MD
        • Unterermittler:
          • Francis SCHNEIDER, MD
        • Unterermittler:
          • Bernard GOICHOIT, MD
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankreich, 54500
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Valérie CROISE-LAURENT, MD
        • Hauptermittler:
          • Claude MEISTELMAN, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hospitalisierte Patienten, bei denen ein Thorax-CT durchgeführt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Versicherungsschutz
  • Patient, der zwischen dem 01.01.2019 und dem 11.05.2020 wegen einer SARS-CoV-2-Infektion oder einer postoperativen akuten hypoxämischen Ateminsuffizienz in den teilnehmenden Krankenhäusern aufgenommen wurde

Ausschlusskriterien:

- Verlegung des Patienten in ein anderes Krankenhaus als das teilnehmende Zentrum innerhalb von 7 Tagen nach dem CT-Scan

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion
Strahlung: Thorax-CT-Scan
Automatisierte Messung
Patienten mit postoperativer hypoxämischer Ateminsuffizienz
Strahlung: Thorax-CT-Scan
Automatisierte Messung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation zwischen verändertem Lungenvolumen und ordinaler Schweregradskala
Zeitfenster: 2 Tage nach CT-Scan
2 Tage nach CT-Scan

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation zwischen verändertem Lungenvolumen und ordinaler Schweregradskala
Zeitfenster: 7 Tage nach CT-Scan
7 Tage nach CT-Scan

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Mitarbeiter

VISIBLE PATIENT, E-MEDIA

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7888

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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