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Quantification automatisée de l'altération pulmonaire radiologique pendant l'insuffisance respiratoire aiguë (QUANTICO-RETRO)

14 avril 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Quantification automatisée de l'altération pulmonaire radiologique lors d'une insuffisance respiratoire aiguë : application à la pandémie de COVID-19

La quantification automatisée du volume pulmonaire altéré lors d'une insuffisance respiratoire aiguë pourrait être utile pour évaluer la gravité du patient lors d'une infection au COVID-19 ou d'une médecine périopératoire, par exemple.

Cette étude vise à évaluer la corrélation entre l'ampleur de l'altération pulmonaire radiologique et la sévérité clinique dans deux situations cliniques :

  1. Infections par le SRAS-CoV-2
  2. Insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique postopératoire

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67098
        • Recrutement
        • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
        • Sous-enquêteur:
          • Francis VEILLON, MD
        • Chercheur principal:
          • Eric NOLL, MD
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Pierre DIEMUNSCH, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Julien POTTECHER, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Mickaël OHANA, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Francis SCHNEIDER, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Bernard GOICHOIT, MD
      • Vandœuvre-lès-Nancy, France, 54500
        • Pas encore de recrutement
        • Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Valérie CROISE-LAURENT, MD
        • Chercheur principal:
          • Claude MEISTELMAN, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés ayant subi un scanner thoracique

La description

Critère d'intégration:

  • patient avec une assurance couvrant
  • patient admis dans les hôpitaux participants pour infection par le SRAS-CoV-2 ou insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique postopératoire entre le 01/01/2019 et le 11/05/2020

Critère d'exclusion:

- patient transféré dans un autre hôpital que le centre participant dans les 7 jours suivant le scanner

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients infectés par le SRAS-CoV-2
Radiation: scanner thoracique
Mesure automatisée
Patients atteints d'insuffisance respiratoire hypoxémique postopératoire
Radiation: scanner thoracique
Mesure automatisée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Corrélation entre le volume pulmonaire altéré et l'échelle de gravité ordinale
Délai: 2 jours après le scanner
2 jours après le scanner

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Corrélation entre le volume pulmonaire altéré et l'échelle de gravité ordinale
Délai: 7 jours après le scanner
7 jours après le scanner

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Collaborateurs

VISIBLE PATIENT, E-MEDIA

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2020

Première publication (Réel)

1 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7888

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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