A radiológiai tüdőelváltozások automatizált mennyiségi meghatározása akut légzési elégtelenség esetén (QUANTICO-RETRO)
2023. április 14. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France
A radiológiai tüdőelváltozások automatikus számszerűsítése akut légzési elégtelenség esetén: Alkalmazás a COVID-19 pandémiára
Az akut légzési elégtelenség során károsodott tüdőtérfogat automatikus számszerűsítése hasznos lehet például a COVID-19 fertőzés vagy a perioperatív gyógyászat során a beteg súlyosságának felmérésében.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje a korrelációt a radiológiai tüdőelváltozás mértéke és a klinikai súlyosság között két klinikai helyzetben:
- SARS-CoV-2 fertőzések
- Posztoperatív hipoxémiás akut légzési elégtelenség
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
1000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Eric NOLL, MD
- Telefonszám: 33388127076
- E-mail: eric.noll@chru-strasbourg.fr
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Pierre DIEMUNSCH, MD
- Telefonszám: 33388125720
- E-mail: pierre.diemunsch@chru-strasbourg.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Strasbourg, Franciaország, 67098
- Toborzás
- HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG, Hôpital de Hautepierre, Service de Réanimation Médicale
-
Alkutató:
- Francis VEILLON, MD
-
Kutatásvezető:
- Eric NOLL, MD
-
Kapcsolatba lépni:
- Eric NOLL, MD
- Telefonszám: 33388127076
- E-mail: eric.noll@chru-strasbourg.fr
-
Kapcsolatba lépni:
- Pierre DIEMUNSCH, MD
- Telefonszám: 33388125720
- E-mail: pierre.diemunsch@chru-strasbourg.fr
-
Alkutató:
- Pierre DIEMUNSCH, MD
-
Alkutató:
- Julien POTTECHER, MD
-
Alkutató:
- Mickaël OHANA, MD
-
Alkutató:
- Francis SCHNEIDER, MD
-
Alkutató:
- Bernard GOICHOIT, MD
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Franciaország, 54500
- Még nincs toborzás
- Hôpitaux Universitaires de Nancy Service d'anesthésie réanimation Hôpital de Brabois
-
Kapcsolatba lépni:
- Claude MEISTELMAN, MD
- Telefonszám: 33383154166
- E-mail: c.meistelman@chru-nancy.fr
-
Alkutató:
- Valérie CROISE-LAURENT, MD
-
Kutatásvezető:
- Claude MEISTELMAN, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kórházi betegek, akik mellkasi CT-vizsgálaton estek át
Leírás
Bevételi kritériumok:
- betegbiztosítással
- SARS-CoV-2 fertőzés vagy posztoperatív akut hipoxémiás légzési elégtelenség miatt 2019. 01. 01. és 2020. 11. 05. között a résztvevő kórházakba felvett beteg
Kizárási kritériumok:
- a CT-vizsgálatot követő 7 napon belül a részt vevő központtól eltérő kórházba szállított beteg
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
SARS-CoV-2 fertőzésben szenvedő betegek
|
Automatizált mérés
|
|
Posztoperatív hipoxémiás légzési elégtelenségben szenvedő betegek
|
Automatizált mérés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Összefüggés a megváltozott pulmonális térfogat és az ordinális súlyossági skála között
Időkeret: 2 nappal a CT vizsgálat után
|
2 nappal a CT vizsgálat után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Összefüggés a megváltozott pulmonális térfogat és az ordinális súlyossági skála között
Időkeret: 7 nappal a CT vizsgálat után
|
7 nappal a CT vizsgálat után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2024. március 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2024. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. augusztus 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 26.
Első közzététel (Tényleges)
2020. szeptember 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. április 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. április 14.
Utolsó ellenőrzés
2023. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 7888
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .